3-O-(4-methoxybenzyl)-1,2-di-O-stearyl-sn-glycerol | 1037195-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 3-O-(4-methoxybenzyl)-1,2-di-O-stearyl-sn-glycerol
• CAS: 1037195-89-3
• 化学式: C₄₇H₈₄O₆
• 分子量: 745.18
• InChiKey: GUVAYNWWJGLRIO-GWHBCOKCSA-N

物化性质

• 沸点：
  750.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.19
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(4-methoxybenzyl)-1,2-di-O-stearyl-sn-glycerol 在 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 L-Alpha-二硬脂酰磷脂酰胆碱
  参考文献：
  名称：

  Stereochemical Analysis of Glycerophospholipids by Vibrational Circular Dichroism

  摘要：

  The stereochemistry of glycerophospholipids (GPLs) has been of interest for its roles in the evolution of life and in their biological activity. However, because of their structural complexity, no convenient method to determine their configuration has been reported. In this work, through the first systematic application of vibrational circular dichroism (VCD) spectroscopy to various diacylated GPLs, we have revealed that their chirality can be assigned by the sign of a VCD exciton couplet generated by the interaction of two carbonyl groups. This paper also presents spectroscopic evidence for the stereochemistry of GPLs isolated from bacteria, eukaryotes, and mitochondria.

  DOI：

  10.1021/jacs.5b05832
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 3-O-(4-methoxybenzyl)-1,2-di-O-stearyl-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  开发富含同位素的磷脂酰肌醇 4 和 5 磷酸细胞质谱探针

  摘要：

  合成磷脂酰肌醇磷酸酯 (PtdIns P n ) 衍生物在拓宽我们对 PtdIns P n代谢的理解方面发挥着关键作用。然而，此类工具的开发依赖于有效的对映选择性和区域选择性合成策略。在这里，我们报告了适用于合成氘化 PtdIns4 P和 PtdIns5 P衍生物的不同合成路线的发展。开发的合成策略涉及使用 Lipozyme TL-IM® 的关键酶解对称步骤。此外，我们优化了氘代肌醇的大规模合成，允许制备一系列饱和和不饱和的氘代PtdIns4 P和 PtdIns5 P衍生物。在 MCF7 细胞中进行的实验表明，这些氘化探针能够量化细胞环境中相应的内源性磷脂。总的来说，这些氘化探针将成为帮助我们更好地了解 PtdIns P n在生理学和疾病中所起作用的强大工具。

  DOI：

  10.1039/d0sc06219g

文献信息

• First synthesis of natural phosphatidyl-β-d-glucoside
  作者：Peter Greimel、Yukishige Ito

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.036

  日期：2008.5

  Herein, we report the chemical synthesis of naturally occurring mammalian phosphatidyl-β-d-glucoside (PtdGlc), in order to confirm the proposed structure and to clarify its stereochemistry. We designed a convergent synthetic strategy, suitable to prepare sensitive PtdGlc derivatives. As an initial demonstration of our strategy, we successfully prepared both PtdGlc diastereomers as well as its sensitive

  本文中，我们报告了天然存在的哺乳动物磷脂酰-β-d-葡萄糖苷（PtdGlc）的化学合成，以确认所提出的结构并阐明其立体化学。我们设计了一种收敛的合成策略，适用于制备敏感的PtdGlc衍生物。作为我们策略的初步证明，我们成功制备了PtdGlc非对映异构体及其敏感的花生四烯酸类似物。证实了天然样品中两种非对映异构体的存在。
• Syntheses of phosphatidyl-β-d-glucoside analogues to probe antigen selectivity of monoclonal antibody ‘DIM21’
  作者：Peter Greimel、Milaine Lapeyre、Yasuko Nagatsuka、Yoshio Hirabayashi、Yukishige Ito

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.06.041

  日期：2008.8

  Herein, we report the chemical syntheses of a series of phosphatidyl-beta-D-glucoside (PtdGlc) analogues, including 6-O-Ac, sn-2-O-Me, phosphorothioate as well as phosphatidylgalactoside and -mannoside derivatives. In the key step, beta-glycosyl H-phosphonate was condensed with enantiomerically pure diacylglycerol. Comparison of spectroscopic data with mono-acetylated PtdGlc from natural source confirmed the presence of an acetyl moiety at position 6. Furthermore, the reactivity of PtdGlc and its analogues toward monoclonal antibody 'DIM21' (MAb DIM21) was evaluated, revealing the crucial structural antigen features for successful MAb DIM21 binding. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.