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N-[(7-bromo-4-yl-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl](4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-yl)formamide
N-[(7-bromo-4-yl-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl](4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-yl)formamide | 1625647-09-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[(7-bromo-4-yl-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl](4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-yl)formamide
英文别名
——
CAS
1625647-09-7
化学式
C
13
H
12
BrN
3
O
2
S
mdl
——
分子量
354.227
InChiKey
HRFCXPGUGHRFIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.583±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.34
重原子数:
20.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
64.11
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-[(7-pyridin-4-yl-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl](4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-yl)formamide
1060438-91-6
C
18
H
16
N
4
O
2
S
352.417
反应信息
作为反应物:
描述:
N-[(7-bromo-4-yl-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl](4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-yl)formamide
、
吡啶-4-硼酸
在
四(三苯基膦)钯
、
sodium carbonate
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
水
为溶剂, 反应 6.33h, 以63.55%的产率得到N-[(7-pyridin-4-yl-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl](4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-yl)formamide
参考文献:
名称:
新型N-[(7-吡啶-4-基-2,3-二氢-苯并呋喃-2-基)甲基]-(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)的合成及生物评价甲酰胺作为有效的免疫抑制剂
摘要:
N-[(7-吡啶-4-基-2,3-二氢-苯并呋喃-2-基)甲基]-(4-甲基-1,2,2,3-噻二唑-5-基)-甲酰胺(1)为合成并评估其免疫抑制活性。结果表明,它具有很高的免疫抑制活性,可以作为免疫抑制剂开发中的先导化合物。
DOI:
10.2174/15701808113106660084
作为产物:
描述:
1-溴-2-(2-丙烯-1-基氧基)-苯
在
N-甲基吗啉
、 sodium azide 、
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
三乙胺
、
间氯过氧苯甲酸
、
三苯基膦
、
三氟乙酸
、 potassium hydroxide 作用下, 以
二氯甲烷
、
水
、
二甲基亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
均三甲苯
为溶剂, 反应 72.5h, 生成
N-[(7-bromo-4-yl-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methyl](4-methyl-1,2,3-thiadiazole-5-yl)formamide
参考文献:
名称:
新型N-[(7-吡啶-4-基-2,3-二氢-苯并呋喃-2-基)甲基]-(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)的合成及生物评价甲酰胺作为有效的免疫抑制剂
摘要:
N-[(7-吡啶-4-基-2,3-二氢-苯并呋喃-2-基)甲基]-(4-甲基-1,2,2,3-噻二唑-5-基)-甲酰胺(1)为合成并评估其免疫抑制活性。结果表明,它具有很高的免疫抑制活性,可以作为免疫抑制剂开发中的先导化合物。
DOI:
10.2174/15701808113106660084
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