allyl 4-O-[3-[4-O-[3-(2-acetamido)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)propyl]-β-D-glucopyranosyl]-(1->6)-[2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)propyl]-β-D-glucopyranoside | 215440-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl 4-O-[3-[4-O-[3-(2-acetamido)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)propyl]-β-D-glucopyranosyl]-(1->6)-[2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)propyl]-β-D-glucopyranoside
• CAS: 215440-33-8
• 化学式: C₃₇H₆₄N₂O₂₃
• 分子量: 904.915
• InChiKey: NASGLUZGNZIECI-AHBIEJDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.44
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  373.03
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 4-O-[3-[4-O-[3-(2-acetamido)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)propyl]-β-D-glucopyranosyl]-(1->6)-[2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)propyl]-β-D-glucopyranoside 在 sodium nitrate 、 alkaline phosphatase (EC 3.1.3.1, type I from bovine intestine) 、 bovine milk β-1,4-galactosyltransferase (EC 2.4.1.22) 、 sodium cacodylate buffer 、 manganese(ll) chloride 、 bovine serum albumin 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(2-aminoethylthio)propyl 4-O-{3-[4-O-[3-(β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-(2-acetamido)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)propyl]-β-D-glucopyranosyl}-(1->6)-[β-galactopyranosyl-(1->4)-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)propyl]-β-D-...
  参考文献：
  名称：

  β-1,4-半乳糖基转移酶在14型肺炎链球菌荚膜多糖片段的复杂支链寡糖模拟物中的应用

  摘要：

  所述chemoenzymic合成β-的描述d -Gal p（1→4）-β- - d -Glc p - （1→6） - [β- d -Gal p - （1→4）] - β- d -Glc p NAc-（1→O [CH 2 ] 3 O→4）-β- D -Glc p-（1→OCH 2 CH CH 2）32和β- D -Gal p-（1→4）- β- D -Glc p NAc-（1→O [CH 2 ] 3 O→4）-β- D -Glc p-（1→6）-[β- D -Gal p-（1→4）]-β- D -Glc p NAc-（1→O [CH 2 ] 3 O→4）-β- D -Glc p-（1→OCH 2 -CH CH 2）33肺炎链球菌14型多糖片段的六糖和八糖模拟物。在化学方法中，合成了中间线性直链低聚糖模拟物30和31，其中末端和非末端N-乙酰基-β - D-氨基葡萄糖残基尚未被半乳糖基化。发现

  DOI：

  10.1039/a804272a
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6R)-3-[3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxypropoxy]-6-[[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-[3-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)-6-(2,2,2-trichloroethanimidoyl)oxyoxan-3-yl]oxypropoxy]oxan-2-yl]methoxy]-4,5-diacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate 在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 allyl 4-O-[3-[4-O-[3-(2-acetamido)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)propyl]-β-D-glucopyranosyl]-(1->6)-[2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyloxy)propyl]-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  β-1,4-半乳糖基转移酶在14型肺炎链球菌荚膜多糖片段的复杂支链寡糖模拟物中的应用

  摘要：

  所述chemoenzymic合成β-的描述d -Gal p（1→4）-β- - d -Glc p - （1→6） - [β- d -Gal p - （1→4）] - β- d -Glc p NAc-（1→O [CH 2 ] 3 O→4）-β- D -Glc p-（1→OCH 2 CH CH 2）32和β- D -Gal p-（1→4）- β- D -Glc p NAc-（1→O [CH 2 ] 3 O→4）-β- D -Glc p-（1→6）-[β- D -Gal p-（1→4）]-β- D -Glc p NAc-（1→O [CH 2 ] 3 O→4）-β- D -Glc p-（1→OCH 2 -CH CH 2）33肺炎链球菌14型多糖片段的六糖和八糖模拟物。在化学方法中，合成了中间线性直链低聚糖模拟物30和31，其中末端和非末端N-乙酰基-β - D-氨基葡萄糖残基尚未被半乳糖基化。发现

  DOI：

  10.1039/a804272a