(Z)-1,1,1-trifluoro-6-methoxyhex-5-en-3-yn-2-one | 340006-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1,1,1-trifluoro-6-methoxyhex-5-en-3-yn-2-one
• CAS: 340006-62-4
• 化学式: C₇H₅F₃O₂
• 分子量: 178.111
• InChiKey: IZPMZHIAXKNFLR-HYXAFXHYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1,1,1-trifluoro-6-methoxyhex-5-en-3-yn-2-one 在 氨 作用下， 100.0 ℃ 、689.47 kPa 条件下， 反应 14.0h， 以30%的产率得到2-三氟甲基-4-氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  A general and versatile synthesis of 2-alkyl-4-aminopyridines

  摘要：

  A versatile two-step synthesis of 2-alkyl-4-aminopyridines from commercially available cis-1-methoxy-1-buten-3-yne is described. Acylation of the yne derivative followed by amination and cyclization in ammonia produced the desired substituted pyridines in high yield. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00081-8
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-methoxybut-1-en-3-yne 、 N-甲氧基-N-甲基-2,2,2-三氟乙酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (Z)-1,1,1-trifluoro-6-methoxyhex-5-en-3-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  A general and versatile synthesis of 2-alkyl-4-aminopyridines

  摘要：

  A versatile two-step synthesis of 2-alkyl-4-aminopyridines from commercially available cis-1-methoxy-1-buten-3-yne is described. Acylation of the yne derivative followed by amination and cyclization in ammonia produced the desired substituted pyridines in high yield. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00081-8