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2,3,4-tri-O-acetyl-5,5-di-fluoro-β-D-xylopyranosyl fluoride | 1334479-52-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3,4-tri-O-acetyl-5,5-di-fluoro-β-D-xylopyranosyl fluoride
英文别名
[(3S,4R,5R,6S)-3,5-diacetyloxy-2,2,6-trifluorooxan-4-yl] acetate
2,3,4-tri-O-acetyl-5,5-di-fluoro-β-D-xylopyranosyl fluoride化学式
CAS
1334479-52-5
化学式
C11H13F3O7
mdl
——
分子量
314.215
InChiKey
AGHADZVAFDMPHV-DOLQZWNJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4-tri-O-acetyl-5,5-di-fluoro-β-D-xylopyranosyl fluoride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以70%的产率得到5,5-di-fluoro-β-D-ylopyranosyl fluoride
    参考文献:
    名称:
    异头氟对 5-氟木糖基氟中异头氟离析的影响的结构、机理和计算分析
    摘要:
    通过研究一系列 5-氟酰氟衍生物,探讨了氟代吡喃糖酰氟 C-5 中心的氟取代对 C-1 异头中心反应性的影响。他们的过氧乙酸盐的 X 射线结构详细说明了对基态结构的影响。自发水解的一级速率常数与计算研究相结合,表明 5-氟立体化学的变化对溶剂分解速率常数的影响最小,并且观察到的速率降低与额外氟取代引起的速率降低大致相似在 C-1 处,但显着低于由于 C-2 处的取代而导致的那些
    DOI:
    10.1021/ja204829r
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    异头氟对 5-氟木糖基氟中异头氟离析的影响的结构、机理和计算分析
    摘要:
    通过研究一系列 5-氟酰氟衍生物,探讨了氟代吡喃糖酰氟 C-5 中心的氟取代对 C-1 异头中心反应性的影响。他们的过氧乙酸盐的 X 射线结构详细说明了对基态结构的影响。自发水解的一级速率常数与计算研究相结合,表明 5-氟立体化学的变化对溶剂分解速率常数的影响最小,并且观察到的速率降低与额外氟取代引起的速率降低大致相似在 C-1 处,但显着低于由于 C-2 处的取代而导致的那些
    DOI:
    10.1021/ja204829r
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