摘要:
合成了三类Au(I)-咪唑配合物,其化学计量比为[Au(Cn-bim)Cl]、[Au(Cn-im)Cl]和[Au(Cn-im)2][NO3]·2H2O(Cn-bim = N–CnH2n+1取代的苯并咪唑,Cn-im = N–CnH2n+1取代的咪唑),以及化合物[Au(C18-bim)2][NO3]。通过单晶X射线衍射确定了每个系列的典型结构。最后一系列化合物是液晶,并且展现出比其Ag(I)类似物更宽的介观相范围。这些Au(I)配合物通过化学还原或热解形成Au纳米结构。首次利用长链咪唑在溶液中稳定胶体Au。同时,首次展示了简单热解法以产生纳米厚度的大Au板的独特例子。透射电子显微镜(TEM)图像显示,早期阶段通过球形纳米粒子的融合形成了板状形态。