(2R,5S,6R)-6-((S)-1-Hydroxy-ethyl)-7-oxo-3-[(Z)-phenylimino]-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester | 113396-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,5S,6R)-6-((S)-1-Hydroxy-ethyl)-7-oxo-3-[(Z)-phenylimino]-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
• CAS: 113396-95-5
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₆S
• 分子量: 441.464
• InChiKey: HRBKXNXWSRNTNO-RGZWXSTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  122.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5S,6R)-6-((S)-1-Hydroxy-ethyl)-7-oxo-3-[(Z)-phenylimino]-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Potassium; (2S,5R,6S)-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-7-oxo-3-[(Z)-phenylimino]-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 、 Potassium; (5R,6S)-6-((R)-1-hydroxy-ethyl)-7-oxo-3-phenylamino-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of substituted 3-aminopenems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96102-1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-Acetylsulfanyl-2-[(2R,3S)-2-ethylsulfanyl-3-((R)-1-hydroxy-ethyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-phenylamino-acrylic acid 4-nitro-benzyl ester 在 咪唑 、 氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 (2R,5S,6R)-6-((S)-1-Hydroxy-ethyl)-7-oxo-3-[(Z)-phenylimino]-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of substituted 3-aminopenems

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96102-1