(Z)-1-t-butyldimethylsilyloxy-5-trimethylsilylethynyl-6,7-isopropylidenedioxy-hept-4-en-2-yne | 1000182-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-1-t-butyldimethylsilyloxy-5-trimethylsilylethynyl-6,7-isopropylidenedioxy-hept-4-en-2-yne
• 英文别名: tert-butyl-[(Z)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-7-trimethylsilylhept-4-en-2,6-diynoxy]-dimethylsilane
• CAS: 1000182-14-8
• 化学式: C₂₁H₃₆O₃Si₂
• 分子量: 392.686
• InChiKey: PTNIARMDMVFMQI-CWDSQJGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-bromo-2-trimethylsilylethynyl-3,4-isopropylidenedioxy-but-1-ene 、 叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到(Z)-1-t-butyldimethylsilyloxy-5-trimethylsilylethynyl-6,7-isopropylidenedioxy-hept-4-en-2-yne
  参考文献：
  名称：

  环氧二炔和新carcarinostatin发色团的关键合成子的合成策略。

  摘要：

  我们在本文中介绍了我们对环氧二炔的合成所做的最新努力，该化合物代表了新carcarinostatin发色团的非同寻常的结构特征。已经探索了许多通往这些环氧二炔的不同途径，并取得了不同的成功。最终，开发出了一种简洁且收敛的方法，该方法涉及将炔丙基溴化锌添加到炔丙基酮/醛中，然后形成环氧化物。这个新的协议使我们能够合成一个完全精制的环氧二炔，这将为我们的研究在NCS生色团的全合成中找到应用。

  DOI：

  10.1039/b711196g

文献信息

• Synthetic strategies to epoxydiynes and a key synthon of the neocarzinostatin chromophore
  作者：Olivier Thominet、James R. Baker、Hugh Britton、Zac C. Etheridge、Marco G. Soscia、Stephen Caddick

  DOI：10.1039/b711196g

  日期：——

  towards the synthesis of epoxydiynes which represent an unusual structural feature of the neocarzinostatin chromophore. A number of different routes to these epoxydiynes have been explored with varying success. Ultimately a concise and convergent approach was developed, which involved the addition of an allenyl zinc bromide to propargylic ketones/aldehydes followed by epoxide formation. This new protocol

  我们在本文中介绍了我们对环氧二炔的合成所做的最新努力，该化合物代表了新carcarinostatin发色团的非同寻常的结构特征。已经探索了许多通往这些环氧二炔的不同途径，并取得了不同的成功。最终，开发出了一种简洁且收敛的方法，该方法涉及将炔丙基溴化锌添加到炔丙基酮/醛中，然后形成环氧化物。这个新的协议使我们能够合成一个完全精制的环氧二炔，这将为我们的研究在NCS生色团的全合成中找到应用。