(Z)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-en-1-ol | 143605-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (Z)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-en-1-ol
• CAS: 143605-63-4
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄Si
• 分子量: 322.477
• InChiKey: KCRBYAZZRMBRAF-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-en-1-ol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 四丁基氟化铵 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 (3SR,4SR,5SR)-3-acetoxymethyl-5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-ethenyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  Hull, Hilary M.; Jones, Richard G.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 11, p. 1779 - 1787

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 在 Lindlar's catalyst 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (Z)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hull, Hilary M.; Jones, Richard G.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 11, p. 1779 - 1787

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hull, Hilary M.; Jones, Richard G.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 11, p. 1779 - 1787
  作者：Hull, Hilary M.、Jones, Richard G.、Knight, David W.

  DOI：——

  日期：——