3-((Z)-1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-hydroxy-but-2-enyloxy)-propionic acid methyl ester | 143605-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3-((Z)-1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-hydroxy-but-2-enyloxy)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[(Z)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-hydroxybut-2-enoxy]propanoate
• CAS: 143605-65-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₆
• 分子量: 294.304
• InChiKey: BQVOCCMEGULIHQ-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((Z)-1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-hydroxy-but-2-enyloxy)-propionic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 ((3S,4S,5S)-5-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-vinyl-tetrahydro-furan-3-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  Hull, Hilary M.; Jones, Richard G.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 11, p. 1779 - 1787

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[(Z)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybut-2-enoxy]propanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到3-((Z)-1-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-hydroxy-but-2-enyloxy)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hull, Hilary M.; Jones, Richard G.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 11, p. 1779 - 1787

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hull, Hilary M.; Jones, Richard G.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 11, p. 1779 - 1787
  作者：Hull, Hilary M.、Jones, Richard G.、Knight, David W.

  DOI：——

  日期：——