(4-Methylcyclohex-2-en-1-yl)essigsaeureaethylester | 57610-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-Methylcyclohex-2-en-1-yl)essigsaeureaethylester
• 英文别名: Ethyl 2-(4-methylcyclohex-2-en-1-yl)acetate；ethyl 2-(4-methylcyclohex-2-en-1-yl)acetate
• CAS: 57610-46-5
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: JTVSASRLEDPGLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Methylcyclohex-2-en-1-yl)essigsaeureaethylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 mercury(II) diacetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 β(2)-Bisabolen
  参考文献：
  名称：

  Vig,O.P. et al., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 439 - 440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-methylcyclohex-2-en-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 丙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-Methylcyclohex-2-en-1-yl)essigsaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  Vig,O.P. et al., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 439 - 440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lactones with Methylcyclohexane Systems Obtained by Chemical and Microbiological Methods and Their Antimicrobial Activity
  作者：Małgorzata Grabarczyk、Katarzyna Wińska、Wanda Mączka、Anna Żołnierczyk、Barbara Żarowska、Mirosław Anioł

  DOI：10.3390/molecules20023335

  日期：——

  Eight new lactones (δ-chloro-, δ-bromo- and δ-iodo-γ-lactones), each with a methylcyclohexane ring, were obtained by chemical means from (4-methylcyclohex-2-en-1-yl) acetic acid or (6-methylcyclohex-2-en-1-yl) acetic acid. Whole cells of ten fungal strains (Fusarium species, Syncephalastrum racemosum and Botrytis cinerea) were tested on their ability to convert these lactones into other products. Some

  通过化学方法从 (4-methylcyclohex-2-en-1-yl) 乙酸中获得了八种新的内酯（δ-氯-、δ-溴-和 δ-碘-γ-内酯），每个内酯都带有一个甲基环己烷环或（6-甲基环己-2-烯-1-基）乙酸。测试了十种真菌菌株（镰刀菌属、总状镰孢菌和灰葡萄孢菌）的全细胞将这些内酯转化为其他产品的能力。一些测试的真菌菌株在水解脱卤过程中将 C-5 处带有甲基的氯、溴和碘内酯转化为 2-羟基-5-甲基-9-氧杂双环[4.3.0]壬烷-8-酮。当相同的内酯在 C-3 处具有甲基时，没有观察到卤代内酯的结构改变。在大多数情况下，产品的光学纯度较低或中等，其中氯内酯（45.4%）和碘内酯（45.2%和47.6%）的比率最高。参照它们的气味测试所有获得的化合物。检查了七种卤内酯和通过生物转化具有 5-甲基环己烷环的卤内酯获得的羟基内酯的抗菌活性。这些化合物能够抑制某些细菌、酵母菌和真菌的生长。
• Vig,O.P. et al., Indian Journal of Chemistry, 1975, vol. 13, p. 439 - 440
  作者：Vig,O.P. et al.

  DOI：——

  日期：——