4-O-(α-D-Glucopyranosyl-uronsaeure)-D-galactose | 16749-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-O-(α-D-Glucopyranosyl-uronsaeure)-D-galactose
• 英文别名: 4-O-(β-D-Glucopyranosyluronsaeure)-D-galaktose
• CAS: 16749-73-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O₁₂
• 分子量: 356.284
• InChiKey: KJBWXIYXECDDOT-PDJFXKHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  206.6
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-O-(α-D-Glucopyranosyl-uronsaeure)-D-galactose 在 三氟乙酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 D-吡喃葡萄糖 、 D-吡喃葡萄糖醛酸
  参考文献：
  名称：

  克雷伯菌K40血清型荚膜多糖的结构。

  摘要：

  来自克雷伯氏菌血清型K40的荚膜多糖以4∶1∶1∶1∶1的比例含有D-半乳糖，D-甘露糖，L-鼠李糖和D-葡萄糖醛酸。天然多糖和羧基还原多糖的甲基化分析提供了有关重复单元中糖苷键的信息。用碱降解全甲基化的聚合物确定了糖基葡糖醛酸残基之前的糖单元的身份。Smith降解和K40多糖的部分水解进一步证实了不同糖残基的连接方式。通过用三氧化铬氧化过乙酰化的天然和羧基还原的多糖来确定不同糖残基的端基异构体构型。根据所有这些结果，将七糖结构1分配给K40多糖的重复单元。（公式：见文字）

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80079-4
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-O-β-galactopyranosyl-D-galactose 、 4-O-(α-D-Glucopyranosyl-uronsaeure)-D-galactose 、 甘露糖 、 (2S,3R,4S,5S,6R)-4-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-(((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2,3,5-triol
  参考文献：
  名称：

  克雷伯菌K40血清型荚膜多糖的结构。

  摘要：

  来自克雷伯氏菌血清型K40的荚膜多糖以4∶1∶1∶1∶1的比例含有D-半乳糖，D-甘露糖，L-鼠李糖和D-葡萄糖醛酸。天然多糖和羧基还原多糖的甲基化分析提供了有关重复单元中糖苷键的信息。用碱降解全甲基化的聚合物确定了糖基葡糖醛酸残基之前的糖单元的身份。Smith降解和K40多糖的部分水解进一步证实了不同糖残基的连接方式。通过用三氧化铬氧化过乙酰化的天然和羧基还原的多糖来确定不同糖残基的端基异构体构型。根据所有这些结果，将七糖结构1分配给K40多糖的重复单元。（公式：见文字）

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80079-4