4-{[1-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]methyl}-N'-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)benzohydrazide | 1189138-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-{[1-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]methyl}-N'-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)benzohydrazide
• 英文别名: 4-{[l-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]methyl}-N'-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)benzohydrazide；4-[[1-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3,5-dimethylpyrazol-4-yl]methyl]-N'-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)benzohydrazide
• CAS: 1189138-43-9
• 化学式: C₂₅H₂₃ClN₈O₃
• 分子量: 518.962
• InChiKey: CPZDGLOKWHZFKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-{[1-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-yl]methyl}benzohydrazide hydrochloride 、 三甲基乙酸 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 三乙胺 、 异丙醇 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 以to give 4-{[1-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]methyl}-N′-(2,2-dimethylpropanoyl)benzohydrazide (0.0668 g) and 4-{[l-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]methyl}-N′-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)benzohydrazide (0.0677 g)的产率得到4-{[1-(3-chloro-4-cyanophenyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]methyl}-N'-(2,2-dimethylpropanoyl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazole derivatives and use thereof

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型吡唑衍生物及其制备的药物。本发明提供一种化合物，其表示为公式（I'）： 其中，R1'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R2'是芳香环基团，可选地具有取代基；R3'是（1）氢原子，（2）通过碳原子的基团，（3）通过氮原子的基团，（4）通过氧原子的基团或（5）通过硫原子的基团；R4'是氰基苯基团，可选地具有取代基；X'是（1）-Y'-CR5'R6'-Z'-，其中R5'和R6'相同或不同，每个都是氢原子，通过碳原子的基团，通过氮原子的基团，通过氧原子的基团或通过硫原子的基团，或者-CR5'R6'-是-C（烷基亚基）-；Y'是键，-COCO-，-CONH-，-COCONH-或-O-；Z'是键，-CH2-，-CONH-，-O-，-OCH2-，-S-，-SO-，-SO2-，-CON（C6H5）-或（2）-CO（CONH）n-，其中n为0或1，（3）-NHCO-，（4）-CONH-，（5）-O-，（6）-CH═CH-或（7）-O（C1-3烷基亚基）O-；（不包括规范中指定要排除的化合物）或其盐。

  公开号：

  US20090270361A1