(1S,2SR,3R)-2-benzoyl-3-[(R)-((3-((2,2-dimethyl-1-oxo)propyl)-2,2-dimethyl)-4-oxazolidinyl)]-cyclopropane-carboxylic acid ethyl ester | 323209-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2SR,3R)-2-benzoyl-3-[(R)-((3-((2,2-dimethyl-1-oxo)propyl)-2,2-dimethyl)-4-oxazolidinyl)]-cyclopropane-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 323209-12-7
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₆
• 分子量: 417.502
• InChiKey: SWBJGFZVHDGJBH-WFFDWFOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2SR,3R)-2-benzoyl-3-[(R)-((3-((2,2-dimethyl-1-oxo)propyl)-2,2-dimethyl)-4-oxazolidinyl)]-cyclopropane-carboxylic acid ethyl ester 在 甲醇 、 Dowex-50 作用下， 反应 24.0h， 以38%的产率得到(1S,2R,3R)-2-Benzoyl-3-((R)-1-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxy-ethyl)-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled cyclopropanation of Garner's aldehyde derived enones

  摘要：

  The reaction of sulfonium ylides with enones 5 derived from (S)-Garner's aldehyde in toluene provides 1,2,3-trisubstituted cyclopropanes. The configuration of the major isomer is 2R,1'R,2'R,3'R. Using this reaction a 3-benzyl analogue of the CCG family compounds was synthesized. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00327-x
• 作为产物：
  描述：

  3-反-溴碳-2,2'-二甲基氧酸酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1S,2SR,3R)-2-benzoyl-3-[(R)-((3-((2,2-dimethyl-1-oxo)propyl)-2,2-dimethyl)-4-oxazolidinyl)]-cyclopropane-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled cyclopropanation of Garner's aldehyde derived enones

  摘要：

  The reaction of sulfonium ylides with enones 5 derived from (S)-Garner's aldehyde in toluene provides 1,2,3-trisubstituted cyclopropanes. The configuration of the major isomer is 2R,1'R,2'R,3'R. Using this reaction a 3-benzyl analogue of the CCG family compounds was synthesized. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)00327-x