甲酸钠-¹³C,d | 1215684-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 中文名称: 甲酸钠-¹³C,d
• 英文名称: Sodium Formate (13C, 99%; D, 98%)
• 英文别名: sodium;deuterioformate
• CAS: 1215684-17-5
• 化学式: CHO₂*Na
• 分子量: 69.9886
• InChiKey: HLBBKKJFGFRGMU-PZAJRUEUSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.63
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重碳酸钠-13C 在 甲醇 、 重水 作用下， 反应 16.0h， 生成 甲酸钠-13C 、 甲酸钠-¹³C,d
  参考文献：
  名称：

  在温和的水热条件下，分子水在Pd0.5Cu0.5 / C上促进了甲醇催化碳酸氢盐还原成甲酸。

  摘要：

  将碳酸氢盐（一种在碱性溶液中捕获的典型CO 2产物）直接还原成增值有机物，是实现简化的绿色CO 2捕获和利用过程的一种有前途的方法。在这项工作中，报道了在温和的水热条件下碳酸氢盐还原与甲醇氧化成甲酸双重生成的新策略。在180°C下通过Pd 0.5 Cu 0.5 / C催化剂获得基于还原剂甲醇的68％的甲酸生产效率和接近100％的甲酸选择性。一项操作性热液ATR-FTIR研究证明，碳酸氢盐被原位还原从甲醇中产生氢气，然后逐步将其氧化为甲醛和甲酸。值得注意的是，DFT计算和对13 C和2 H（D）同位素标记的qNMR研究表明，H 2 O分子不仅为还原碳酸氢盐提供了氢，而且还充当了增强Pd 0.5 Cu催化性能的必不可少的促进剂。0.5 / C用于甲醇活化。

  DOI：

  10.1039/d0gc02785e

文献信息

• Supported palladium catalysts for the reduction of sodium bicarbonate to sodium formate in aqueous solution at room temperature and one atmosphere of hydrogen
  作者：Charles J. Stalder、Shuchi Chao、David P. Summers、Mark S. Wrighton

  DOI：10.1021/ja00358a026

  日期：1983.9

  The reduction has been effected by using a variety of Pd (palladium)-based catalysts. The typical procedure was to suspend 0.25 g of catalyst in 25 cc of an aqueous solution of sodium bicarbonate purged slowly with hydrogen gas. The sodium formate concentration was followed by withdrawing aliquots for formate determination by /sup 13/C, /sup H/NMR. The reduction may be quite rapid; an initial rate

  通过使用多种 Pd（钯）基催化剂进行还原。典型的程序是将0.25g催化剂悬浮在用氢气缓慢吹扫的25cc碳酸氢钠水溶液中。甲酸钠浓度之后，取出等分试样用于通过/sup 13/C、/sup H/NMR 测定甲酸盐。减少可能非常迅速；反应 1 小时后的初始还原速率产生 35 个甲酸阴离子/钯原子/小时的周转率。使用的所有形式的 Pd 似乎都是活性的。总体结果表明，二氧化碳在室温下可能会减少，接近其热力学势。2个数字，1个表格。
• Carbon Dioxide Radical Anion by Photoinduced Equilibration between Formate Salts and [¹¹C, ¹³C, ¹⁴C]CO₂: Application to Carbon Isotope Radiolabeling
  作者：Augustin Malandain、Maxime Molins、Alexandre Hauwelle、Alex Talbot、Olivier Loreau、Timothée D’Anfray、Sébastien Goutal、Nicolas Tournier、Frédéric Taran、Fabien Caillé、Davide Audisio

  DOI：10.1021/jacs.3c04679

  日期：2023.8.2

  emergence of carbon dioxide radical anion chemistry might set forth potential unexplored opportunities. Based on a dynamic isotopic equilibration between formate salts and [13C, 14C, 11C]CO2, C-labeled radical anion CO2•– could be accessed under extremely mild conditions within seconds. This methodology was successfully applied to hydrocarboxylation and dicarboxylation reactions in late-stage carbon isotope

  在药物发现和开发（碳-14，β- ， t 1/2 = 5730年）以及用于体内分子成像应用的正电子发射断层扫描（PET）中（碳- 11，β +，t 1/2 = 20.4 分钟）。然而，放射性示踪剂的结构多样性仍然是由狭窄的可用标记来源和方法系统驱动的。在这种背景下，二氧化碳自由基阴离子化学的出现可能会带来潜在的、尚未探索的机会。基于甲酸盐和[ 13 C, 14 C, 11 C]CO 2之间的动态同位素平衡，可以在极其温和的条件下在几秒钟内获得C标记的自由基阴离子CO 2 •– 。该方法已成功应用于药学相关化合物后期碳同位素标记的加氢羧化和二羧化反应。[ 11 C]恶丙嗪在小鼠体内的全身 PET 生物分布曲线证明了该方法在应用放射化学中的相关性。