tert-butyl 7-amino-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepine-2-carboxylate | 939043-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: tert-butyl 7-amino-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepine-2-carboxylate
• 英文别名: 6-amino-tetralone；1,1-dimethylethyl 7-amino-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepine-2-carboxylate；tert-butyl 7-amino-1,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-2-carboxylate
• CAS: 939043-31-9
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 262.352
• InChiKey: KJDYAPHJWZVVCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 7-amino-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepine-2-carboxylate 在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl 7-[(3S)-3-amino-2-oxo-1-pyrrolidinyl]-1,3,4,5-tetrahydro-2H-2-benzazepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The discovery of potent and long-acting oral factor Xa inhibitors with tetrahydroisoquinoline and benzazepine P4 motifs

  摘要：

  The discovery and evaluation of potent and long-acting oral sulfonamidopyrrolidin-2-one factor Xa inhibitors with tetrahydroisoquinoline and benzazepine P4 motifs are described. Unexpected selectivity issues versus tissue plasminogen activator in the former series were addressed in the later, delivering a robust candidate for progression towards clinical studies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.129
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1-四氢萘酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 羟胺 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 tert-butyl 7-amino-1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo[c]azepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物，以及使用它们的方法。现在已经发现，本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为一种或多种蛋白激酶的抑制剂是有效的。这些化合物具有通式I或其药学上可接受的盐，其中环A、环B、W、Ry、R3和R4如本文所定义。

  公开号：

  WO2016090079A1

文献信息

• 1-Benzazepine-3-Sulfonylamino-2-Pyrroridones as Factor Xa Inhibitors
  申请人：Camus Laure

  公开号：US20080306045A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention relates to chemical entities of formula (I): and/or pharmaceutically acceptable derivative(s) thereof. The invention also relates to processes for the preparation of compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I) and to the use of compounds of formula (I) in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  该发明涉及式(I)的化学实体和/或其药用可接受衍生物。该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，含有式(I)化合物的药物组合物以及在医学中使用式(I)化合物，特别是在改善适用于Xa因子抑制剂的临床病况中的使用。
• HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Celgene Avilomics Research, Inc.

  公开号：US20160159774A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其药学上可接受的组成物，以及使用它们的方法。
• METHODS TO PROMOTE CELL DIFFERENTIATION
  申请人：Davis Janet E.

  公开号：US20080063628A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  A method for promoting the differentiation of cells by contacting cells with a chromatin-remodeling agent to increase the expression of a transcriptional regulator.
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CELGENE AVILOMICS RES INC

  公开号：WO2016090079A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same. It has now been found that compounds of this invention, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are effective as inhibitors of one or more protein kinases. Such compounds have general formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A, Ring B, W, Ry, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明提供了化合物、其药学上可接受的组合物，以及使用它们的方法。现在已经发现，本发明的化合物及其药学上可接受的组合物作为一种或多种蛋白激酶的抑制剂是有效的。这些化合物具有通式I或其药学上可接受的盐，其中环A、环B、W、Ry、R3和R4如本文所定义。
• The discovery of potent and long-acting oral factor Xa inhibitors with tetrahydroisoquinoline and benzazepine P4 motifs
  作者：Nigel S. Watson、Carl Adams、David Belton、David Brown、Cynthia L. Burns-Kurtis、Laiq Chaudry、Chuen Chan、Máire A. Convery、David E. Davies、Anne M. Exall、John D. Harling、Stephanie Irvine、Wendy R. Irving、Savvas Kleanthous、Iain M. McLay、Anthony J. Pateman、Angela N. Patikis、Theresa J. Roethke、Stefan Senger、Gary J. Stelman、John R. Toomey、Robert I. West、Caroline Whittaker、Ping Zhou、Robert J. Young

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.01.129

  日期：2011.3

  The discovery and evaluation of potent and long-acting oral sulfonamidopyrrolidin-2-one factor Xa inhibitors with tetrahydroisoquinoline and benzazepine P4 motifs are described. Unexpected selectivity issues versus tissue plasminogen activator in the former series were addressed in the later, delivering a robust candidate for progression towards clinical studies. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.