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[(E)-1-acetyloxy-4-methoxy-4-propylhept-2-enyl] acetate | 1116339-16-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(E)-1-acetyloxy-4-methoxy-4-propylhept-2-enyl] acetate
英文别名
——
[(E)-1-acetyloxy-4-methoxy-4-propylhept-2-enyl] acetate化学式
CAS
1116339-16-2
化学式
C15H26O5
mdl
——
分子量
286.368
InChiKey
RZHMUWNGFKPOLO-DHZHZOJOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-4-methoxy-4-propyl-2-heptenal乙酸酐 在 lithium tetrafluoroborate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以76%的产率得到[(E)-1-acetyloxy-4-methoxy-4-propylhept-2-enyl] acetate
    参考文献:
    名称:
    An Improved Method for the Synthesis of Allylicgem-Diacetates from α,β-Unsaturated Aldehydes Catalyzed by Lithium Tetrafluoroborate
    摘要:
    描述了一种合成烯丙基双乙酸酯(酰基醚)的改进方法。通过在室温下使用少量四氟硼酸锂作催化剂和乙醚作溶剂,使α,β-不饱和醛与乙酸酰反应,得到所需的酰基醚。
    DOI:
    10.1246/cl.2008.1248
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