1,4,4-Trimethyl-4-silacyclohexanol | 147730-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,4-Trimethyl-4-silacyclohexanol
• 英文别名: 1,1,4-trimethylsilinan-4-ol
• CAS: 147730-29-8
• 化学式: C₈H₁₈OSi
• 分子量: 158.316
• InChiKey: STVMOKHONCOAEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,4-Trimethyl-4-silacyclohexanol 在 吡啶 、 dimethyl sulfide borane 、 三氯氧磷 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Silacycles作为非周期性非对位选择的模板

  摘要：

  由衍生自1,1-二甲基-1-silacyclohexan-4-one（1）的三氟甲磺酸乙烯酯（9）和高阶有机铜酸酯制备的4-取代的silacyclohex-3-enes（3）提供了通用的结构模板非外消旋的3-甲基-4-戊烯-1-醇（6）。通过不对称氢硼化，3可获得具有理想几何结构的必需β-羟基硅烷（4），以消除被氧化转化为6的手性无环硅烷（5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02200-x
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲基-4-硅杂环己酮 、 甲基锂 以84%的产率得到1,4,4-Trimethyl-4-silacyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Silacycles作为非周期性非对位选择的模板

  摘要：

  由衍生自1,1-二甲基-1-silacyclohexan-4-one（1）的三氟甲磺酸乙烯酯（9）和高阶有机铜酸酯制备的4-取代的silacyclohex-3-enes（3）提供了通用的结构模板非外消旋的3-甲基-4-戊烯-1-醇（6）。通过不对称氢硼化，3可获得具有理想几何结构的必需β-羟基硅烷（4），以消除被氧化转化为6的手性无环硅烷（5）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02200-x

文献信息

• Polymer, resist composition and patterning process
  申请人：——

  公开号：US20010003772A1

  公开（公告）日：2001-06-14

  A polymer bearing specific cyclic silicon-containing groups is novel. A resist composition comprising the polymer as a base resin is sensitive to high-energy radiation and has excellent sensitivity and resolution at a wavelength of less than 300 nm, and high resistance to oxygen plasma etching. The resist composition lends itself to micropatterning for the fabrication of VLSIs.

  一种具有特定环状含硅基团的高分子轴承是新颖的。以该高分子为基础树脂的抗蚀剂组合物对高能辐射敏感，在小于300纳米的波长下具有良好的敏感性和分辨率，并具有高抗氧等离子体刻蚀性能。该抗蚀剂组合物适用于微细图案制造，用于制造超大规模集成电路。
• Silacycles as templates for acyclic diastereoselection
  作者：John A. Soderquist、Alvin Negron

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02200-x

  日期：1998.12

  The 4-substituted silacyclohex-3-enes (3) prepared from the vinyl triflate (9) derived from 1,1-dimethyl-1-silacyclohexan-4-one (1) and higher-order organocuprates provides a versatile template for the construction of non-racemic 3-methyl-4-penten-1-ol (6). Through asymmetric hydroboration, 3 affords the requisite β-hydroxysilane (4) with the ideal geometry to undergo elimination to the chiral acyclic

  由衍生自1,1-二甲基-1-silacyclohexan-4-one（1）的三氟甲磺酸乙烯酯（9）和高阶有机铜酸酯制备的4-取代的silacyclohex-3-enes（3）提供了通用的结构模板非外消旋的3-甲基-4-戊烯-1-醇（6）。通过不对称氢硼化，3可获得具有理想几何结构的必需β-羟基硅烷（4），以消除被氧化转化为6的手性无环硅烷（5）。