15,15',15'',15'''-cyclobutane-r-1,c-2,t-3,t-4-tetrayltetrakis-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecine | 1288340-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 15,15',15'',15'''-cyclobutane-r-1,c-2,t-3,t-4-tetrayltetrakis-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecine
• CAS: 1288340-31-7
• 化学式: C₆₀H₈₀O₂₀
• 分子量: 1121.28
• InChiKey: AJMGMNIIRMUWHC-OKJFLYLISA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 乙二胺四乙酸 、 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 以92%的产率得到15,15',15'',15'''-cyclobutane-r-1,c-2,t-3,t-4-tetrayltetrakis-2,3,5,6,8,9,11,12-octahydro-1,4,7,10,13-benzopentaoxacyclopentadecine
  参考文献：
  名称：

  双（丁二酮）丁苯的受控自组装成不寻常的双三明治复合物：结构和立体选择性[2 + 2]光环加成†

  摘要：

  它是由示出1 H NMR光谱的是对称的双（冠）芪（L）和小碱金属和碱土金属阳离子形成1（L）：1（M米+）和1（L）：2（M米+）MeCN解决方案中的复合物。在较大或水合金属阳离子（例如Cs +，Rb +，K +，Ba 2 +，Sr 2 +，[Ca（H 2 O）x ] 2+）和丁苯醚中，冠醚空穴较小的情况下与金属阳离子的大小，稳定的双夹心络合物2（L）：2（M m +）也可以形成。由双（18-冠-6）二苯乙烯与丙烷二铵离子也可制得稳定的双假夹心2：2络合物。阐明了冠醚大小，阳离子大小和性质对二苯乙烯光转化途径和产物组成的影响。双（假）三明治复合物经过有效的立体选择性[2 + 2]光环加成，主要生成新的1,2,3,4-四冠环丁烷的rctt异构体。通过X射线衍射证实了双（皇冠）对苯二甲酸酯和所获得的环丁烷的配合物的结构。

  DOI：

  10.1039/c0nj00780c