4’-dimethylamino-2,2-diethoxyacetophenone | 32025-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4’-dimethylamino-2,2-diethoxyacetophenone
• 英文别名: 4-Dimethylamino-phenylglyoxal-diethylacetal；2,2-diethoxy-1-(4-dimethylamino-phenyl)-ethanone；2,2-Diaethoxy-1-(4-dimethylamino-phenyl)-aethanon；1-[4-(Dimethylamino)phenyl]-2,2-diethoxyethanone
• CAS: 32025-67-5
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: NGWNVDWZDFNGQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4’-dimethylamino-2,2-diethoxyacetophenone 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (4-dimethylamino-phenyl)-hydroxy-acetaldehyde diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Antiviral Compounds. II. Aromatic Glyoxals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01564a043
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-N,N-二甲基苯胺 在 乙醚 、 甲基锂 、 lithium 作用下， 生成 4’-dimethylamino-2,2-diethoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Antiviral Compounds. II. Aromatic Glyoxals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01564a043

文献信息

• 一种4‘-二甲氨基-2，2-二乙氧基苯乙酮的合成方法及其应用
  申请人：怀化金鑫新材料有限公司

  公开号：CN110776436A

  公开（公告）日：2020-02-11

  本发明提供了一种4‘‑二甲氨基‑2，2‑二乙氧基苯乙酮的合成方法，其特征在于，采用4‑二甲氨基苯乙酮为起始原料，在酸或碱的催化下与亚硝酸乙酯反应，得到4‘‑二甲氨基‑2，2‑二乙氧基苯乙酮。本发明还提供了一种4‘‑二甲氨基‑2，2‑二乙氧基苯乙酮的应用。本发明的有益效果如下：不会产生致癌性或生殖毒性，且可应用于油墨中，具有很好的应用前景。