2-Ethyl-4-oxo-decanal | 111832-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Ethyl-4-oxo-decanal
• 英文别名: 2-Ethyl-4-keto-capraldehyde；2-ethyl-4-oxodecanal
• CAS: 111832-68-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: HKSCAKQKNPEQOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Ethyl-4-oxo-decanal 、 sodium hydroxide 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AHLBRECHT H.; VON DAACKE A., SYNTHESIS,(1987) N 1, 24-28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[(E)-tert-Butylimino-methyl]-butyl}-2-(methyl-phenyl-amino)-octanenitrile 在 copper(II) sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Ethyl-4-oxo-decanal
  参考文献：
  名称：

  1,4-Ketoaldehyde durch Michael-Addition deprotonierter Aldimine an 2-(N-Methylanilino)-acrylonitril

  摘要：

  通过去质子化醛胺与2-(N-甲基苯胺)-丙烯腈的迈克尔加成制备1,4-酮醛 新的方法描述了通过一步法三组分偶联反应合成该标题化合物。该方法包括酮酸根离子和烯醇阳离子等价物的反应，随后对酰基阴离子等价物进行烷基化。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27829