(2R,3R,3aS,8aR)-8a-tert-butoxycarbonylamino-7-iodo-3,3a-bis(triethylsilyloxy)-2-triethylsilyloxymethyl-3,3a,8,8a-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]indole | 1565804-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,3aS,8aR)-8a-tert-butoxycarbonylamino-7-iodo-3,3a-bis(triethylsilyloxy)-2-triethylsilyloxymethyl-3,3a,8,8a-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]indole
• CAS: 1565804-51-4
• 化学式: C₃₄H₆₃IN₂O₆Si₃
• 分子量: 807.045
• InChiKey: FHIGGYCBWNPORR-ORDUSYSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.92
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  87.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,3aS,8aR)-8a-tert-butoxycarbonylamino-7-iodo-3,3a-bis(triethylsilyloxy)-2-triethylsilyloxymethyl-3,3a,8,8a-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]indole 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(2R,3R,3aS,8aR)-8a-tert-butoxycarbonylamino-7-iodo-3,3a-bis(triethylsilyloxy)-2-hydroxy-3,3a,8,8a-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  完全合成的TMC-95A大环核的收敛合成

  摘要：

  据报道，TMC-95A的详细阐述的大环核的简明扼要的合成方法。靛红和二羟基丙酮衍生物之间的高效有机催化的醛醇缩合以及伴随大环化的联芳亚基的形成是该合成的特征。

  DOI：

  10.1021/ol403675c
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(triethylsilyloxy)propan-2-one 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 (1R,2R)-1-氨基-2-茚满醇 、 二苯基膦叠氮化物 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 108.75h， 生成 (2R,3R,3aS,8aR)-8a-tert-butoxycarbonylamino-7-iodo-3,3a-bis(triethylsilyloxy)-2-triethylsilyloxymethyl-3,3a,8,8a-tetrahydro-2H-furo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  完全合成的TMC-95A大环核的收敛合成

  摘要：

  据报道，TMC-95A的详细阐述的大环核的简明扼要的合成方法。靛红和二羟基丙酮衍生物之间的高效有机催化的醛醇缩合以及伴随大环化的联芳亚基的形成是该合成的特征。

  DOI：

  10.1021/ol403675c