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(4-溴苯基)[1-(4-氯苯基氨基)-2-(4-硝基苯基氨基)吡咯并[2,1-a]异喹啉-3-基]甲酮 | 1047654-99-8

中文名称
(4-溴苯基)[1-(4-氯苯基氨基)-2-(4-硝基苯基氨基)吡咯并[2,1-a]异喹啉-3-基]甲酮
中文别名
——
英文名称
(4-bromophenyl)[1-(4-chlorophenylamino)-2-(4-nitrophenylamino)pyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-yl]methanone
英文别名
——
(4-溴苯基)[1-(4-氯苯基氨基)-2-(4-硝基苯基氨基)吡咯并[2,1-a]异喹啉-3-基]甲酮化学式
CAS
1047654-99-8
化学式
C31H20BrClN4O3
mdl
——
分子量
611.882
InChiKey
IMVPMEPQOAFXGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.13
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    88.68
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3-(4-bromophenyl)-2-(isoquinolinium-2-yl)-1-(4-nitrophenylamino)-3-oxoprop-1-ene-1-thiolate1-氯-4-异氰基苯二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以35%的产率得到(4-溴苯基)[1-(4-氯苯基氨基)-2-(4-硝基苯基氨基)吡咯并[2,1-a]异喹啉-3-基]甲酮
    参考文献:
    名称:
    A New Focused Microwave Approach to the Synthesis of Amino-Substituted Pyrroloisoquinolines and Pyrroloquinolines via a Sequential Multi-Component Coupling Process
    摘要:
    已开发出一种多组分反应,可直接合成具有新型、富电子取代模式的吡咯并异喹啉和吡咯并喹啉。合成的氨基取代杂环化合物及其形成过程中的中间体均为新型化合物。通过使用低沸点溶剂,大量采用聚焦微波辐射,简单实现了广泛的温度范围。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067048
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