1-[4-(1,3-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[c]thiophen-5-yl)-phenyl]-ethanone | 137601-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(1,3-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[c]thiophen-5-yl)-phenyl]-ethanone
• CAS: 137601-63-9
• 化学式: C₁₈H₂₀OS
• 分子量: 284.422
• InChiKey: NDNNZVYGKOVYFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基苯甲酸 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[4-(1,3-Dimethyl-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[c]thiophen-5-yl)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  过渡态结构和前沿轨道对2,5-二甲基-3,4-二亚甲基噻吩与苯乙烯和苯甲醛的环加成反应的影响

  摘要：

  双自由基的2,5-二甲基-3,4-二亚甲基噻吩与苯乙烯和苯甲醛反应生成稠合的环加合物。取代基对苯甲醛捕集反应效率的影响类似于正常的电子需求Diels-Alder反应，并且与Hammettσ常数呈线性关系。对于苯乙烯，哈米特图是非线性的。前沿轨道理论根据双自由基的独特HOMO-LUMO间隙特征提供了这些效应的合理化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92371-2