2'-((4'-hydroxyanilinyl)carbonyloxy)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside | 1402744-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-((4'-hydroxyanilinyl)carbonyloxy)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1402744-90-4
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₁₃
• 分子量: 527.482
• InChiKey: GJQXNTCLOFKYEY-QMCAAQAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  182.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-((4'-hydroxyanilinyl)carbonyloxy)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 碳酸氢钠 作用下， 反应 1.5h， 以84%的产率得到2-((4'-hydroxyanilinyl)carbonyloxy)ethyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS AND USE OF GLYCOSIDE PRO-DRUG ANALOGS
  [FR] SYNTHÈSE ET UTILISATION D'ANALOGUES GLYCOSIDES DE PROMÉDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及用于合成、生产和使用前药类似物的方法和组合物。本发明涉及一种用于生产包括但不限于丙泊酚、对乙酰氨基酚和喜树碱糖衍生物在内的广泛群体的糖基药物的方法。

  公开号：

  WO2012142141A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2',3',4',6'-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)ethanal 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2'-((4'-hydroxyanilinyl)carbonyloxy)ethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS AND USE OF GLYCOSIDE PRO-DRUG ANALOGS
  [FR] SYNTHÈSE ET UTILISATION D'ANALOGUES GLYCOSIDES DE PROMÉDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及用于合成、生产和使用前药类似物的方法和组合物。本发明涉及一种用于生产包括但不限于丙泊酚、对乙酰氨基酚和喜树碱糖衍生物在内的广泛群体的糖基药物的方法。

  公开号：

  WO2012142141A1