(2S,3R,4S,5R)-5-Benzyloxy-3,4-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran | 521304-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S,5R)-5-Benzyloxy-3,4-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran
• CAS: 521304-48-3
• 化学式: C₃₄H₃₆O₆S
• 分子量: 572.722
• InChiKey: UBEYJTIHEWZCBL-ITHRCTNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5R)-5-Benzyloxy-3,4-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran 在 三氟甲磺酸酐 、 4 A molecular sieve 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 methyl (2R,3S)-2-[[(2R)-2-acetyloxy-3-phenylpropanoyl]amino]-3-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxy-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the N-Terminus of Glycopeptide Unit for Aeruginosin 205-A

  摘要：

  The N-terminus moiety of glycopeptide unit for aeruginosin 205-A has been synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-02-s24
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四-O-乙酰基吡喃戊糖 在 盐酸 、 甲醇 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S,5R)-5-Benzyloxy-3,4-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the N-Terminus of Glycopeptide Unit for Aeruginosin 205-A

  摘要：

  The N-terminus moiety of glycopeptide unit for aeruginosin 205-A has been synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-02-s24