ethyl 2-(2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-chloro-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate | 1375278-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-chloro-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
• 英文别名: ethyl 2-[2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-chloro-1H-indol-3-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 1375278-46-8
• 化学式: C₂₉H₃₀ClNO₄Si
• 分子量: 520.1
• InChiKey: PVTFZRSCXFTGEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-chloro-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate 在 咪唑 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-2-((tert-butyldimethylsilyl-oxy)methyl)-4-chloro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。

  公开号：

  WO2012065062A1
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-1-tosyl-1H-indole-2-carbaldehyde 在 咪唑 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ethyl 2-(2-((tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl)-4-chloro-1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明涉及一种化合物I的化学式：或其药用可接受的盐，其中符号如规范中定义；包括相同化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防病毒感染，如HIV的方法。

  公开号：

  WO2012065062A1