2'-(6-(methoxycarbonyl)-5-hexynyl)homophthalic acid | 131353-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-(6-(methoxycarbonyl)-5-hexynyl)homophthalic acid
• 英文别名: 2-(1-carboxy-8-methoxy-8-oxooct-6-ynyl)benzoic acid
• CAS: 131353-22-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₆
• 分子量: 318.326
• InChiKey: ARMGPWYMRNAOOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  100.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-(6-(methoxycarbonyl)-5-hexynyl)homophthalic acid 在 (乙氧基乙炔基)(三甲基)硅烷 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 9-hydroxy-10-(methoxycarbonyl)-1,2,3,4-tetrahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  强碱诱导高邻苯二甲酸酐的分子内环加成反应，形成多环过羟基芳族化合物

  摘要：

  已经研究了强碱诱导的分子内环加成反应高邻苯二甲酸酐作为制备多环过羟基芳族化合物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82234-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(hex-5-yn-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 132.5h， 生成 2'-(6-(methoxycarbonyl)-5-hexynyl)homophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  强碱诱导高邻苯二甲酸酐的分子内环加成反应，形成多环过羟基芳族化合物

  摘要：

  已经研究了强碱诱导的分子内环加成反应高邻苯二甲酸酐作为制备多环过羟基芳族化合物的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82234-0

文献信息

• Strong base-induced intramolecular cycloaddition of homophthalic anhydrides: an efficient synthesis of polycyclic peri-hydroxy aromatic compounds
  作者：Yasuyuki Kita、Ryuichi Okunaka、Takao Honda、Miki Shindo、Miyako Taniguchi、Maiko Kondo、Manabu Sasho

  DOI：10.1021/jo00001a024

  日期：1991.1

  A strong-base-induced intramolecular cycloaddition reaction of homophthalic anhydrides has been examined as a method for preparing nonlinear polycyclic peri-hydroxy aromatic compounds.
• KITA, YASUYUKI;OKUNAKA, RYUICHI;HONDA, TAKAO;SHINDO, MIKI;TANIGUCHI, MIYA+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 119-125
  作者：KITA, YASUYUKI、OKUNAKA, RYUICHI、HONDA, TAKAO、SHINDO, MIKI、TANIGUCHI, MIYA+

  DOI：——

  日期：——
• KITA, YASUYUKI;OKUNAKA, RYUICHI;SASHO, MANABU;TANIGUCHI, MIYAKO;HONDA, TA+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 46, C. 5943-5944
  作者：KITA, YASUYUKI、OKUNAKA, RYUICHI、SASHO, MANABU、TANIGUCHI, MIYAKO、HONDA, TA+

  DOI：——

  日期：——