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ethyl 2,5,6-trimethyl-1H-indole-3-carboxylate | 1378515-90-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2,5,6-trimethyl-1H-indole-3-carboxylate
英文别名
——
ethyl 2,5,6-trimethyl-1H-indole-3-carboxylate化学式
CAS
1378515-90-2
化学式
C14H17NO2
mdl
——
分子量
231.294
InChiKey
DZEDITFARLXUBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    42.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    重氮基乙酰乙酸乙酯 、 N'-(3,4-dimethylphenyl)ethanimidamide 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimercesium acetate溶剂黄146 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到ethyl 2,5,6-trimethyl-1H-indole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Rh(III)催化通过C–H活化和C–C / C–N键断裂从亚酰胺和重氮酮酸酯合成N-未保护的吲哚
    摘要:
    N-未保护的吲哚的合成已通过Rh(III)催化的C-H活化/亚酰胺与α-重氮β-酮酸酯的环化而实现。反应发生时会发生酰胺副产物的释放,酰胺副产物既来自亚酰胺也来自重氮,这是由于亚胺的C═N裂解和重氮的C–C(酰基)裂解所致。分离了一个rhodocyclic中间体,并提出了一个合理的机制。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b03669
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文献信息

  • Ruthenium(II)‐Catalyzed C−H Activation of Imidamides and Divergent Couplings with Diazo Compounds: Substrate‐Controlled Synthesis of Indoles and 3 <i>H</i> ‐Indoles
    作者:Yunyun Li、Zisong Qi、He Wang、Xifa Yang、Xingwei Li
    DOI:10.1002/anie.201606316
    日期:2016.9.19
    Indoles are an important structural motif that is commonly found in biologically active molecules. In this work, conditions for divergent couplings between imidamides and acceptor–acceptor diazo compounds were developed that afforded NH indoles and 3H‐indoles under ruthenium catalysis. The coupling of α‐diazoketoesters afforded NH indoles by cleavage of the C(N2)−C(acyl) bond whereas α‐diazomalonates
    吲哚生物活性分子中常见的重要结构基序。在这项工作中,开发了酰亚胺酰胺和受体-受体重氮化合物之间发散偶联的条件,该条件可在催化下提供NH吲哚和3 H-吲哚。α-二氮杂酮酸酯的偶联通过裂解C(N 2)-C(酰基)键提供了NH吲哚,而α-二氮杂丙二酸酯通过C-N键的裂解产生了3个H-吲哚。该反应通过催化的CH活化作用构成重氮底物与芳烃的第一个分子间偶联。
  • Copper(I)-Catalyzed, One-Pot Synthesis of Multisubstituted Indoles from 2-Iodoanilines and Ethyl Buta-2,3-dienoate
    作者:Guosheng Huang、Xianxue Wang、Jin Liu、Han Guo、Chao Ma、Xiai Gao、Kang Zhou
    DOI:10.1055/s-0031-1289743
    日期:2012.4
    Reactions of 2-iodoanilines with ethyl buta-2,3-dienoate catalyzed by potassium carbonate and CuI in one pot generate the corresponding ethyl 2-methyl-1H-indole-3-carboxylate products in moderate yields under mild conditions. indoles - aniline - allenes - copper - catalysis
    一锅中2-碘苯胺碳酸和CuI催化的丁二酸2-丁酯乙酯的反应在温和的条件下以中等收率生成了相应的2-甲基-1 H-吲哚-3-羧酸乙酯产物。 吲哚-苯胺-烯--催化
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