4-硝基-N,N-二-N-丙基苯甲酰胺 | 79868-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基-N,N-二-N-丙基苯甲酰胺
• 英文名称: 4-nitro-N,N-(di-n-propyl)benzamide
• 英文别名: 4-nitro-N,N-dipropylbenzamide；N,N-dipropyl-4-nitrobenzamide；4-nitro-benzoic acid dipropylamide；4-Nitro-benzoesaeure-dipropylamid；p-nitrobenzoic acid dipropylamide
• CAS: 79868-22-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• 分子量: 250.298
• InChiKey: QMXJBGRHVJEDCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-N,N-二-N-丙基苯甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4-amino-N,N-(di-n-propyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  一些4-氨基苯甲酰胺的抗惊厥活性。

  摘要：

  制备了一系列一些简单的伯胺和仲胺的4-氨基苯甲酰胺，并评估了其抗惊厥作用。在小鼠中对化合物进行了抗电击和戊四氮（甲唑）诱发的癫痫发作的测试，并在转子法中测试了神经功能缺损。对于所测试的那些N-烷基酰胺，4-氨基-N-戊基苯甲酰胺（6）对最大电击发作（MES）的抑制作用最强：ED50 = 42.98 mg / kg； ED50 = 42.98 mg / kg。然而，N-环己基苯甲酰胺（8）显示出最大的保护指数（PI = TD50 / ED50），为2.8。第二芳环的引入产生更有效的化合物，其中d，1-4-4-氨基-N-（α-甲基苄基）-苯甲酰胺（12）显示出最高的活性水平。腹膜内（ip）给药时，该化合物在小鼠中的抗MES ED50为18.02 mg / kg，TD50为170.78 mg / kg（PI = 9）。5）在相同的物种。这些数据与苯巴比妥和苯妥英在相同试验中的数据相比非常有利。

  DOI：

  10.1021/jm00372a013
• 作为产物：
  描述：

  二正丙胺 、 对硝基苯甲酸 在 四氯化碳 、 双(对硝基苯基)磷酸酯 、 3-甲基-1-苯基-2-磷杂环戊烯-1-氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到4-硝基-N,N-二-N-丙基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  聚（甲基氢硅氧烷）在有机磷催化的酰胺键形成中作为绿色还原剂

  摘要：

  在过去十年中，催化酰胺键形成反应的发展一直是深入研究的主题。本文中，我们报道了未活化的羧酸和胺之间有效的有机磷催化的酰胺化反应。聚（甲基氢硅氧烷）是硅工业的废品，被用作廉价和绿色的还原剂，用于将氧化膦原位还原为膦。所报道的方法能够以非常好的至优异的产率合成多种仲和叔酰胺。

  DOI：

  10.1039/c7ob01510k

文献信息

• Catalyst-free amidation of aldehyde with amine under mild conditions
  作者：Hongyin Yang、Wenjian Hu、Shengjue Deng、Tiantian Wu、Haiman Cen、Yiping Chen、Dela Zhang、Bo Wang

  DOI：10.1039/c5nj01372k

  日期：——

  A highly efficient, catalyst-free and one-pot procedure for the direct synthesis of amides from aldehydes and amines under mild conditions has been developed.

  一种高效、无催化剂且一锅法的程序已经开发出来，可在温和条件下直接合成酰胺，使用的原料是醛和胺。
• Method of suppressing body odor with aminobenzoic acid amides
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：US04425327A1

  公开（公告）日：1984-01-10

  This invention is directed to a cosmetic deodorant composition comprising: (a) from about 0.1 to 5 percent by weight, based on the weight of the total composition, of aminobenzoic acid amides of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represent hydrogen, an alkyl of from 1 to 12 carbon atoms; a hydroxyalkyl of from 2 to 4 carbon atoms; an aryl; an aralkyl or carboxyalkyl with from 1 to 3 carbon atoms in the alkyl moiety; or an alkoxyalkyl with from 1 to 8 carbon atoms in the alkoxy moiety and from 1 to 3 carbon atoms in the alkyl moiety, or R.sup.1 and R.sup.2 together with the amide nitrogen form an optionally substituted heterocyclic ring; and (b) the remainder conventional cosmetic deodorant composition compounds.

  本发明涉及一种化妆品除臭剂组合物，其包括：（a）相对于总组合物重量，约为0.1至5重量％的苯甲酸氨基酸酰胺，其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2可以相同也可以不同，分别代表氢、1至12个碳原子的烷基、2至4个碳原子的羟基烷基、芳基、芳基烷基或烷基中含有1至3个碳原子的羧基烷基或烷氧基烷基，烷氧基中含有1至8个碳原子，烷基中含有1至3个碳原子，或R.sup.1和R.sup.2与酰胺氮共同形成一个可选的取代杂环；以及（b）其余传统的化妆品除臭剂组合物化合物。
• Alkyl- and Dialkylamides of p-Aminobenzoic Acid
  作者：Henry Wenker

  DOI：10.1021/ja01272a028

  日期：1938.5
• US4425327A
  申请人：——

  公开号：US4425327A

  公开（公告）日：1984-01-10