1,3-ditert-butyl-2-[2,4-ditert-butyl-5-[(1,3-ditert-butyl-4-phenyl-3-aza-1-azonia-2-silanidacyclobut-4-en-2-yl)oxy]phenoxy]-4-phenyl-3-aza-1-azonia-2-silanidacyclobut-4-ene | 1380107-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-ditert-butyl-2-[2,4-ditert-butyl-5-[(1,3-ditert-butyl-4-phenyl-3-aza-1-azonia-2-silanidacyclobut-4-en-2-yl)oxy]phenoxy]-4-phenyl-3-aza-1-azonia-2-silanidacyclobut-4-ene
• CAS: 1380107-81-2
• 化学式: C₄₄H₆₆N₄O₂Si₂
• 分子量: 739.205
• InChiKey: NIXMKVISBYRYEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.99
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四(三苯基膦)钯 、 1,3-ditert-butyl-2-[2,4-ditert-butyl-5-[(1,3-ditert-butyl-4-phenyl-3-aza-1-azonia-2-silanidacyclobut-4-en-2-yl)oxy]phenoxy]-4-phenyl-3-aza-1-azonia-2-silanidacyclobut-4-ene 以 正己烷 为溶剂， 以81%的产率得到(((CH₃)3C)2(C₆H₅)CN₂SiO)2C₆H₂((C(CH₃)3)2)Pd(CH₃)3CNC(C₆H₅)N(C(CH₃)3)SiHOC₆H((C(CH₃)3)2)OCN₂Si(C₆H₅)(C(CH₃)3)2
  参考文献：
  名称：

  硅（II）基SiCSi夹状芳烃与钯的合成及配位意外

  摘要：

  SiCSi拾取金属：通过2,4-二叔丁基-间苯二酚盐的二锂盐与相应的氯亚甲硅烷基前体的盐复分解反应合成了双（亚甲硅基）SiCSi钳状芳烃1（参见方案）[ LSiCl]。显着地，在所有膦配体的损失下，1与摩尔比为2：1的Pd（PPh 3）4反应，得到了钳形配合物2。

  DOI：

  10.1002/anie.201200632
• 作为产物：
  描述：

  N,N′-di-tertbutyl(phenylamidinato)chlorosilylene 、 4,6-二叔丁基间苯二酚 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到1,3-ditert-butyl-2-[2,4-ditert-butyl-5-[(1,3-ditert-butyl-4-phenyl-3-aza-1-azonia-2-silanidacyclobut-4-en-2-yl)oxy]phenoxy]-4-phenyl-3-aza-1-azonia-2-silanidacyclobut-4-ene
  参考文献：
  名称：

  硅（II）基SiCSi夹状芳烃与钯的合成及配位意外

  摘要：

  SiCSi拾取金属：通过2,4-二叔丁基-间苯二酚盐的二锂盐与相应的氯亚甲硅烷基前体的盐复分解反应合成了双（亚甲硅基）SiCSi钳状芳烃1（参见方案）[ LSiCl]。显着地，在所有膦配体的损失下，1与摩尔比为2：1的Pd（PPh 3）4反应，得到了钳形配合物2。

  DOI：

  10.1002/anie.201200632
• 作为试剂：
  描述：

  甲苯 、 频那醇硼烷 在 chlorobis(cyclooctene)-iridium(I) dimer 、 1,3-ditert-butyl-2-[2,4-ditert-butyl-5-[(1,3-ditert-butyl-4-phenyl-3-aza-1-azonia-2-silanidacyclobut-4-en-2-yl)oxy]phenoxy]-4-phenyl-3-aza-1-azonia-2-silanidacyclobut-4-ene 作用下， 反应 24.0h， 生成 对甲基苯硼酸频哪醇酯 、 3-甲基苯硼酸频呐醇酯
  参考文献：
  名称：

  推动铱钳配合物的σ-供体强度：双（亚甲硅基）和双（亚锗烯）配体比双（磷（III））配体更强的供体

  摘要：

  打破了供体的限制：ECHE（E =硅，锗）的显着的配位化学配位体与第9族金属（铱，铑）以及它们在催化C应用程序芳烃h的硼基化进行了研究。第一种[ECE]铱配合物的光谱和结构特征表明，与类似的基于P III的配体相比，二价Si和Ge钳形配体具有更强的σ供体性质。

  DOI：

  10.1002/anie.201205570