(3-chlorophenyl)(3-isocyanopyridin-4-yl)methanone | 1258538-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3-chlorophenyl)(3-isocyanopyridin-4-yl)methanone
• CAS: 1258538-90-7
• 化学式: C₁₃H₇ClN₂O
• 分子量: 242.664
• InChiKey: GUVFCFJZXRSAEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chlorophenyl)(3-isocyanopyridin-4-yl)methanone 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以47%的产率得到4-[(E)-1-(3-chlorophenyl)-2-methoxyethenyl]-3-isocyanopyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4,8-Trisubstituted 1,7-Naphthyridines by the Reaction of 4-(1-Aryl-2-methoxyethenyl)-3-isocyanopyridines with Excess Organolithiums

  摘要：

  AbstractA convenient method for the synthesis of 2,4,8‐trisubstituted 1,7‐naphthyridines 6 by the reaction of (E)‐4‐(1‐aryl‐2‐methoxyethenyl)‐3‐isocyanopyridines 4, which could be easily prepared from commercially available 3‐aminopyridine via aroylation of lithium (4‐lithiopyridin‐3‐yl)pivalamide with N‐methoxy‐N‐methylbenzamides, with excess organolithiums has been developed.

  DOI：

  10.1002/hlca.201000214
• 作为产物：
  描述：

  N-[4-(3-chlorobenzoyl)pyridin-3-yl]formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到(3-chlorophenyl)(3-isocyanopyridin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4,8-Trisubstituted 1,7-Naphthyridines by the Reaction of 4-(1-Aryl-2-methoxyethenyl)-3-isocyanopyridines with Excess Organolithiums

  摘要：

  AbstractA convenient method for the synthesis of 2,4,8‐trisubstituted 1,7‐naphthyridines 6 by the reaction of (E)‐4‐(1‐aryl‐2‐methoxyethenyl)‐3‐isocyanopyridines 4, which could be easily prepared from commercially available 3‐aminopyridine via aroylation of lithium (4‐lithiopyridin‐3‐yl)pivalamide with N‐methoxy‐N‐methylbenzamides, with excess organolithiums has been developed.

  DOI：

  10.1002/hlca.201000214