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[IrH(Cl)(κ2(C,O)-C(Ph)CHC(Me)O)(PPh3)2]
[IrH(Cl)(κ2(C,O)-C(Ph)CHC(Me)O)(PPh3)2] | 894084-59-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[IrH(Cl)(κ2(C,O)-C(Ph)CHC(Me)O)(PPh3)2]
英文别名
——
CAS
894084-59-4
化学式
C
46
H
40
ClIrOP
2
mdl
——
分子量
898.444
InChiKey
NMUKQGLPYSCWPR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
trans-[IrCl(N2)(PPh3)2] 、
苄叉丙酮
以
甲苯
为溶剂, 以82%的产率得到[IrH(Cl)(κ2(C,O)-C(Ph)CHC(Me)O)(PPh3)2]
参考文献:
名称:
由功能化烯烃通过 C2H 活化制备氢化(乙烯基)铱(III)配合物
摘要:
四配位铱 (I) 前驱体 trans-[IrCl(N2)(PPh3)2] (1) 通过置换二氮配体和氧化反应与官能化烯烃 RCH=C(R')C(O)R'' 反应将 C??H 键加到金属中心得到六配位氢化(乙烯基)铱(III)配合物 [IrH(Cl){κ2(C,O)-C(R)=C(R')C (R'')=O}(PPh3)2] (2??12) 良率到极好。[IrH(Cl){κ2(C,O)-CH=CHC(Me)=O}(PPh3)2] (2) 与 AgClO4 反应生成阳离子化合物 [IrH{κ2(C,O)-CH =CHC(Me)=O}(PPh3)2]ClO4 (15),它在溶液中与不带电荷的异构体 [IrH(OClO3){κ2(C,O)-CH=CHC(Me)=O}(PPh3 )2] (15a 和 15b)。相比之下,由 3 和 AgClO4 制备的五配位 [IrH{κ2(C,O)-CH=CHC(Et)=O}(PPh3)2]ClO4
DOI:
10.1139/v05-234
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