3-(6-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy)pyridin-3-yl)quinoline | 1240218-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yloxy)pyridin-3-yl)quinoline
• 英文别名: 3-[6-[5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxypyridin-3-yl]quinoline
• CAS: 1240218-93-2
• 化学式: C₂₀H₁₂F₃N₃O
• 分子量: 367.33
• InChiKey: ZKQOXNLPXBJBPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(quinolin-3-yl)pyridin-2(1H)-one 、 2-溴-6-三氟甲基吡啶 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到1-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-5-(quinolin-3-yl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过金属催化的交叉偶联方法发散合成芳基化吡啶-2（1 H）-one衍生物

  摘要：

  从2-氟-5-吡啶基硼酸开始容易地以高收率获得1，5-二（杂）芳基化吡啶-2-2（1 H）-one衍生物。该序列包括三个步骤：（i）钯催化的Suzuki-Miyaura反应；（ii）碱催化水解；（iii）铜催化的C–N耦合。报告了选定的吡啶-2（1 H）-one衍生物的X射线晶体结构。这些化合物作为用于药物发现的新支架是令人感兴趣的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.108