diethyl 2-(hex-4-enyl)-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)malonate | 203302-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-(hex-4-enyl)-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)malonate
• 英文别名: diethyl 2-[(E)-hex-4-enyl]-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxypropanedioate
• CAS: 203302-43-6
• 化学式: C₂₂H₃₉NO₅
• 分子量: 397.555
• InChiKey: GEUPIJLGMKSKLB-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(hex-4-enyl)-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)malonate 在 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到diethyl 2-hex-4-enyltartronate
  参考文献：
  名称：

  Lithium Malonate Enolates as Precursors for Radical Reactions − Convenient Induction of Radical Cyclizations with either Radical or Cationic Termination

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200109)2001:17<3333::aid-ejoc3333>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  (E)-hex-4-en-1-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 218.0h， 生成 diethyl 2-(hex-4-enyl)-2-(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yloxy)malonate
  参考文献：
  名称：

  Lithium Malonate Enolates as Precursors for Radical Reactions − Convenient Induction of Radical Cyclizations with either Radical or Cationic Termination

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200109)2001:17<3333::aid-ejoc3333>3.0.co;2-a

文献信息

• Electron transfer-induced sequential transformations of malonates by the ferrocenium ion
  作者：Ullrich Jahn、Philip Hartmann

  DOI：10.1039/a706879d

  日期：——

  Malonate enolates undergo single electron oxidation with the ferrocenium ion followed by radical cyclisation and radical or cationic termination of the reaction sequence.

  丙二酸烯醇化物与二茂铁离子发生单电子氧化，然后进行自由基环化以及反应序列的自由基或阳离子终止。