1-bromo-4-[4-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenylethynyl]benzene | 530158-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4-[4-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenylethynyl]benzene
• 英文别名: 1-(4-bromophenylethynyl)-4-(4-methoxyphenylethynyl)benzene；1-Bromo-4-[2-[4-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]benzene
• CAS: 530158-45-3
• 化学式: C₂₃H₁₅BrO
• 分子量: 387.275
• InChiKey: YMTVVFZYSHLWOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-[4-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenylethynyl]benzene 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.75h， 以15%的产率得到tris-[4-[4-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenylethynyl]phenyl]phosphiane
  参考文献：
  名称：

  Novel Fluorophores: Efficient Synthesis and Photophysical Properties

  摘要：

  The synthesis of new donor-acceptor acetylene-bridged compounds was realized via organophosphorus reactions and Sonogashira couplings. These systems exhibit high fluorescence quantum yields, and excitation induces very efficient charge redistribution in the molecules.

  DOI：

  10.1021/ol036399o
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 在 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-bromo-4-[4-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenylethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Double Elimination Protocol for Access to Unsymmetrical Di(phenylethynyl)benzenes

  摘要：

  为了方便地获得苯乙炔，我们利用α-磺酰基醛酸酯的双消除协议，建立了一种构建不对称取代的二（苯乙炔基）苯的新方法。

  DOI：

  10.1246/cl.2003.104

文献信息

• Double elimination protocol for access to unsymmetrically substituted aromatic polyynes starting from sulfones and aldehydes
  作者：Fangguo Ye、Akihiro Orita、Atsushi Doumoto、Junzo Otera

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00912-8

  日期：2003.7

  A double elimination protocol has been established for access to unsymmetrically substituted aromatic polyynes by use of dialdehyde and substituted benzylic or propargylic sulfones as starting compounds. For this protocol, various substituted sulfones and phthalaldehydes were usable giving rise to the formation of the desired substituted aromatic polyynes. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.