(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-(((3R,5R,6R,7R,9R,12R,13S,14R,Z)-14-ethyl-13-hydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,4-dioxo-12-(2-oxoethyl)oxacyclotetradec-10-en-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate | 638198-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-(((3R,5R,6R,7R,9R,12R,13S,14R,Z)-14-ethyl-13-hydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,4-dioxo-12-(2-oxoethyl)oxacyclotetradec-10-en-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate
• CAS: 638198-93-3
• 化学式: C₃₄H₅₇NO₁₀
• 分子量: 639.827
• InChiKey: SXKLRNJFLKKJGZ-XZXQHYJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  137.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-(((3R,5R,6R,7R,9R,12R,13S,14R,Z)-14-ethyl-13-hydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,4-dioxo-12-(2-oxoethyl)oxacyclotetradec-10-en-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  11-C-substituted ketolides

  摘要：

  描述了红霉素的11-C-取代衍生物以及含有本发明化合物的治疗有效量与药用载体组合的药用可接受组合物。还描述了一种治疗细菌感染的方法，通过向动物投与含有本发明化合物的治疗有效量的药用组合物，并用于制备这种化合物的方法。

  公开号：

  US20040002464A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,10Z,12R,13S,14R)-14-ethyl-4,13-dihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2-oxo-12-(2-oxoethyl)-1-oxacyclotetradec-10-en-6-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] acetate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-(((3R,5R,6R,7R,9R,12R,13S,14R,Z)-14-ethyl-13-hydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,4-dioxo-12-(2-oxoethyl)oxacyclotetradec-10-en-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  11-C-substituted ketolides

  摘要：

  描述了红霉素的11-C-取代衍生物以及含有本发明化合物的治疗有效量与药用载体组合的药用可接受组合物。还描述了一种治疗细菌感染的方法，通过向动物投与含有本发明化合物的治疗有效量的药用组合物，并用于制备这种化合物的方法。

  公开号：

  US20040002464A1