1-(2-Amino-3-cyanoquinolin-4-yl)-2-ethoxycarbonyl-1,3-butanedione | 94192-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Amino-3-cyanoquinolin-4-yl)-2-ethoxycarbonyl-1,3-butanedione
• 英文别名: Ethyl 2-(2-amino-3-cyanoquinoline-4-carbonyl)-3-oxobutanoate
• CAS: 94192-57-1
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O₄
• 分子量: 325.324
• InChiKey: AMXKPIISOGYPJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氧杂环丁-3-亚基)丙二腈 、 乙酰乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到1-(2-Amino-3-cyanoquinolin-4-yl)-2-ethoxycarbonyl-1,3-butanedione
  参考文献：
  名称：

  喹啉衍生物的新型合成†

  摘要：

  2-（2-氧代-2,3-二氢- 1的缩合ħ -indolid -3-烯）氰基和/或2-（2-氧代-2,3-二氢- 1 ħ -indolid -2-烯）丙二腈与3-甲基吡唑啉-5-酮，1-苯基-3-甲基吡唑啉-5-酮，苯甲酰基乙腈或乙酰乙酸乙酯可提供不同的取代喹啉。建议该反应通过亲核加成，随后的开环和再循环步骤进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210462

文献信息

• BADR, M. Z. A.;MOHAMED, Y. S.;ABDEL-LATIF, F. F., HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 565
  作者：BADR, M. Z. A.、MOHAMED, Y. S.、ABDEL-LATIF, F. F.

  DOI：——

  日期：——
• FAHMY, A. M.;BADR, M. Z. A.;MOHAMED, Y. S.;ABDEL-LATIF, F. F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1233-1235
  作者：FAHMY, A. M.、BADR, M. Z. A.、MOHAMED, Y. S.、ABDEL-LATIF, F. F.

  DOI：——

  日期：——
• A novel synthesis for quinoline derivatives
  作者：A. M. Fahmy、M. Z. A. Badr、Y. S. Mohamed、F. F. Abdel-Latif

  DOI：10.1002/jhet.5570210462

  日期：1984.7

  and/or 2-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indolid-2-ene)malononitrile with 3-methylpyrazolin-5-one, 1-phenyl-3-methyl-pyrazolin-5-one, benzoyl acetonitrile or ethyl acetoacetate affords different substituted quinolines. The reaction is suggested to proceed through a nucleophilic addition followed by ring opening and recyclization steps.

  2-（2-氧代-2,3-二氢- 1的缩合ħ -indolid -3-烯）氰基和/或2-（2-氧代-2,3-二氢- 1 ħ -indolid -2-烯）丙二腈与3-甲基吡唑啉-5-酮，1-苯基-3-甲基吡唑啉-5-酮，苯甲酰基乙腈或乙酰乙酸乙酯可提供不同的取代喹啉。建议该反应通过亲核加成，随后的开环和再循环步骤进行。