3'-acetyl-6'-amino-2'-methyl-2-oxospiro[indoline-3,4'-pyran]-5'-carbonitrile | 1234379-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3'-acetyl-6'-amino-2'-methyl-2-oxospiro[indoline-3,4'-pyran]-5'-carbonitrile
• 英文别名: (3R)-5'-acetyl-2'-amino-6'-methyl-2-oxospiro[1H-indole-3,4'-pyran]-3'-carbonitrile
• CAS: 1234379-28-2
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₃
• mdl: MFCD00112578
• 分子量: 295.298
• InChiKey: CXAUWNQUZMMPGF-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氧杂环丁-3-亚基)丙二腈 、 乙酰丙酮 在 铜色树碱 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (S)-3'-acetyl-6'-amino-2'-methyl-2-oxospiro[indoline-3,4'-pyran]-5'-carbonitrile 、 3'-acetyl-6'-amino-2'-methyl-2-oxospiro[indoline-3,4'-pyran]-5'-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cupreine催化的多米诺Knoevenagel / Michael /环化序列对螺[ 4H -pyran-3,3'-羟吲哚]的高对映选择性构建

  摘要：

  已经开发了通过多米诺Knoevenagel / Michael /环化序列的第一个对映选择性有机催化的二元和三元反应，并以铜嘌呤为催化剂。在温和的条件下，从简单易得的起始原料中，以优异的收率（高达99％）和良好的至优异的对映选择性（高达97％）获得了广泛的旋光螺旋[ 4H -pyran-3,3'-oxindoles]反应条件。这些杂环螺硫辛醇将为化学生物学和药物发现提供有希望的候选物。

  DOI：

  10.1021/ol1009224

文献信息

• Enantioselective synthesis of spiro[4<i>H</i>-pyran-3,3′-oxindole] derivatives catalyzed by cinchona alkaloid thioureas: Significant water effects on the enantioselectivity
  作者：Swapna Konda、Satish Jakkampudi、Hadi D. Arman、John C.-G. Zhao

  DOI：10.1080/00397911.2019.1651866

  日期：——

  Abstract An efficient stereoselective three-component reaction for the synthesis of functionalized spiro[4H-pyran-3,3′-oxindole] derivatives was realized through an organocatalyzed domino Knoevenagel/Michael/cyclization reaction using a cinchonidine-derived thiourea as the catalyst. Using water as the additive was found to improve the product ee values significantly. Under the optimized conditions

  摘要 以辛可尼丁衍生的硫脲为催化剂，通过有机催化的多米诺克诺韦纳格尔/迈克尔/环化反应，实现了一种有效的立体选择性三组分反应，用于合成功能化螺[4H-吡喃-3,3'-羟吲哚]衍生物。发现使用水作为添加剂可以显着提高产品ee值。在优化的条件下，靛红、丙二腈和 1,3-二羰基化合物之间的反应以良好的产率 (71–92%) 和中到高的 ee 值 (高达 87% ee) 产生所需的螺吲哚产物。图形概要