4-硝基丁酰氯 | 75938-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4-硝基丁酰氯
• 英文名称: 4-nitrobutyric acid chloride
• 英文别名: 4-nitrobutyroyl chloride；4-nitrobutyryl chloride；4-nitrobutyrylchlorid；4-nitrobutanoic acid；4-nitro-butyryl chloride；4-nitrobutanoyl Chloride
• CAS: 75938-95-3
• 化学式: C₄H₆ClNO₃
• 分子量: 151.55
• InChiKey: PBGKSVMZQVGCID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环戊酮锂烯醇化物 、 4-硝基丁酰氯 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(4'-nitrobutyryl)cyclopentanon
  参考文献：
  名称：

  Herstellung von 1，3-Diketonen und von Nitro-diketonen durch（1：1）-Acylierungen von Lithiumenolaten mit Acylchloriden

  摘要：

  烯醇化锂与氯酰氯的（1：1）酰化反应制备1,3-二酮和硝基二酮

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640313
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基丁烷酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-硝基丁酰氯
  参考文献：
  名称：

  3-羟基哌啶-2-酮的对映选择性合成

  摘要：

  描述了由5-硝基-2-氧代戊酸甲酯有效合成（S）-和（R）-3-羟基哌啶-2-酮。一锅酶催化酯的水解和酮的还原，得到对映体纯的2-羟基-5-硝基戊酸，经酯化，氧化铂（IV）催化剂催化加氢和分子内环化后，目标化合物的总含量为93％收率和> 99％ee。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)80114-2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR PRODUCING A CONJUGATE<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR PRODUIRE UN CONJUGUÉ
  申请人：REDWOOD BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2014074218A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present disclosure provides conjugate structures and compound structures used to produce these conjugates. Also provided are methods of producing drug-polypeptide or detectable label-polypeptide conjugates linked through a modified amino acid. Structures of the modified amino acids used in producing the conjugates are disclosed.

  本公开提供了用于制备这些共轭物的共轭结构和化合物结构。还提供了通过修饰的氨基酸连接的药物-多肽或可检测标记-多肽共轭物的制备方法。公开了用于制备共轭物的修饰氨基酸的结构。
• Preparation of Alkyl-Substituted Indoles in the Benzene Portion. Part 5. Efficient Preparative Procedure for 4-Substituted Indole Derivatives.
  作者：Masahiro FUJI、Hideaki MURATAKE、Mitsutake MATSUME

  DOI：10.1248/cpb.40.2338

  日期：——

  An effective and short synthetyic method for 4-substituted indole derivatives was developed based on the two sequential reactions, i.e. nucleophilic addition of carbanions to common precursor molecules, 3-(1, 3-dioxolan-2-yl)-1-[1-(phenylsulfonyl)- and 1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-3-pyrrolyl]-1-propanones (5a, b), followed by the acid-induced cyclization reaction of the resulting adducts to form 4-substituted 1-(phenylsulfonyl)- and 1-[(4-methylphenyl)-sulfonyl]indole derivatices (4a, b). This new method makes it possible resadily to synthesize imoportant intermediates, such as methyl 1-(phenylsulfonyl)indole-4-carboxylate (15), 4-formyl-1-(phenylsulfonyl)indole (16), and methyl 1-(phenylsulfonyl)indole-4-acetate (17) for numerous indole alkaloids, as well as a potent dopamine agonist, 4-[2-(diprophlamino)ethyl]indole (21).

  开发了一种有效且简洁的4-取代吲哚衍生物合成方法，该方法基于两个连续反应，即碳阴离子对共同前体分子3-(1,3-二氧烷-2-基)-1-[1-(苯基磺酰基)-和1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-3-吡咯基]-1-丙酮（5a，b）的亲核加成反应，随后是产物的酸催化环化反应，形成4-取代的1-(苯基磺酰基)-和1-[(4-甲基苯基)磺酰基]吲哚衍生物（4a，b）。该新方法使得合成重要中间体成为可能，比如甲基1-(苯基磺酰基)吲哚-4-羧酸酯（15）、4-甲酰基-1-(苯基磺酰基)吲哚（16）和甲基1-(苯基磺酰基)吲哚-4-乙酸酯（17），这些中间体对于众多吲哚生物碱以及一种强效的多巴胺激动剂4-[2-(二异丙氨基)乙基]吲哚（21）都具有重要意义。
• Stereoselective Synthesis of Substituted 3a-Hydroxy Diquinanones and 3a-Hydroxy Hydrindanones via Intramolecular Cycloaddition of Nitrile Oxides
  作者：Anne-Sophie Chapelon、Michel Giorgi、Cyril Ollivier、Maurice Santelli

  DOI：10.1080/00397910902948273

  日期：2009.12.15

  trans-1,3-Divinylcyclopentanes bearing a ω-nitroalkyl chain (C2 or C3) in the 2-position were submitted to an intramolecular nitrile oxide cycloaddition process to give tricyclic isoxazoline precursors of 4-hydroxymethylbicyclo[3.3.0]octan-1-ol-3-ones or 5-hydroxymethyl-9-vinylbicyclo[4.3.0]nonan-1-ol-4-ones.

  将在 2-位带有 ω-硝基烷基链（C2 或 C3）的反式-1,3-二乙烯基环戊烷进行分子内氧化腈环加成反应，得到 4-羟甲基双环 [3.3.0] 辛烷-1-的三环异恶唑啉前体ol-3-ones 或 5-hydroxymethyl-9-vinylbicyclo[4.3.0]nonan-1-ol-4-ones。
• Protease inhibitors
  申请人：Jeong U. Jae

  公开号：US20050256100A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  This invention relates in general to certain substituted 3,7-dioxoazepan-4-ylamides of formula 1 which are protease inhibitors.

  本发明涉及一类公式1中的取代的3,7-二氧代壬烷-4-基酰胺化合物，它们是蛋白酶抑制剂。
• Tubul, A.; Ouvrard, P.; Santelli, M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1992, # 3, p. 265 - 269
  作者：Tubul, A.、Ouvrard, P.、Santelli, M.

  DOI：——

  日期：——