4-硝基丁酰胺 | 15473-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-硝基丁酰胺
• 英文名称: gamma nitro butyric acid amide
• 英文别名: 4-nitro-butyramide；4-Nitro-butyramid；4-Nitrobutyramide；4-nitrobutanamide
• CAS: 15473-27-5
• 化学式: C₄H₈N₂O₃
• mdl: MFCD01737115
• 分子量: 132.119
• InChiKey: CUSYXOQIPLRISK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基丁酰胺 生成 4-氨基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  GOSTELI, J.;MANGANE, M.;ROSSEY, G.;WICK, A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基丁酸甲酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以78%的产率得到4-硝基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  PROTEASE INHIBITORS FOR CORONAVIRUSES AND SARS-COV AND THE USE THEREOF

  摘要：

  本申请公开了用于冠状病毒和SARS-CoV，或小RNA病毒的蛋白酶抑制剂，以及利用这些蛋白酶抑制剂预防、减少、改善和治疗由冠状病毒和SARS-CoV，或小RNA病毒引起的疾病或症状的用途。还公开了使用本发明的化合物减少或预防冠状病毒，或小RNA病毒的传播，并预防或减少冠状病毒，或小RNA病毒的复制的方法。

  公开号：

  US20080300191A1

文献信息

• Quinoxaline derivatives
  申请人：Research Corporation

  公开号：US04343942A1

  公开（公告）日：1982-08-10

  The synthesis of quinoxaline and benzimidazole-N-oxides and of ester and amide derivatives of 3-hydroxy-2-quinoxalinecarboxylic acid by a novel process consisting of the reaction between a benzofuroxan and an activated methylene-containing compound under basic conditions.

  喹啉和苯并咪唑-N-氧化物的合成，以及3-羟基-2-喹啉羧酸的酯和酰胺衍生物的合成，通过一种新颖的过程实现，该过程包括在碱性条件下对苯并呋喃酰胺和含活性亚甲基的化合物进行反应。
• Protease inhibitors for coronaviruses and SARS-CoV and the use thereof
  申请人：Cytovia, Inc.

  公开号：US07504382B2

  公开（公告）日：2009-03-17

  Disclosed are protease inhibitors for coronaviruses and SARS-CoV, or picornaviruses, and the use of these protease inhibitors for preventing, reducing, ameliorating and treating a disease or condition caused by coronaviruses and SARS-CoV, or picornaviruses. Also disclosed are methods of reducing or preventing the spread of coronavirus, or picornaviruses, and preventing or reducing the replication of coronavirus, or picornaviruses, with the compounds of the present invention.

  本发明涉及用于冠状病毒、SARS-CoV或小肠病毒的蛋白酶抑制剂，以及使用这些蛋白酶抑制剂预防、减少、改善和治疗由冠状病毒、SARS-CoV或小肠病毒引起的疾病或状况。本发明还涉及使用本发明的化合物减少或预防冠状病毒或小肠病毒的传播，并预防或减少冠状病毒或小肠病毒的复制的方法。
• Muehlstaedt,M.; Schulze,B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1975, vol. 317, p. 919 - 925
  作者：Muehlstaedt,M.、Schulze,B.

  DOI：——

  日期：——
• MUEHLSTAEDT M.; SCHULZE B., J. PRAKT. CHEM. <JPCE-AO>, 1975, 317, NO 6, 919-925
  作者：MUEHLSTAEDT M.、 SCHULZE B.

  DOI：——

  日期：——
• PROTEASE INHIBITORS FOR CORONAVIRUSES AND SARS-COV AND THE USE THEREOF
  申请人：Cai Sui Xiong

  公开号：US20080300191A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Disclosed are protease inhibitors for coronaviruses and SARS-CoV, or picornaviruses, and the use of these protease inhibitors for preventing, reducing, ameliorating and treating a disease or condition caused by coronaviruses and SARS-CoV, or picornaviruses. Also disclosed are methods of reducing or preventing the spread of coronavirus, or picornaviruses, and preventing or reducing the replication of coronavirus, or picornaviruses, with the compounds of the present invention

  本申请公开了用于冠状病毒和SARS-CoV，或小RNA病毒的蛋白酶抑制剂，以及利用这些蛋白酶抑制剂预防、减少、改善和治疗由冠状病毒和SARS-CoV，或小RNA病毒引起的疾病或症状的用途。还公开了使用本发明的化合物减少或预防冠状病毒，或小RNA病毒的传播，并预防或减少冠状病毒，或小RNA病毒的复制的方法。