| 122290-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 122290-68-0
• 化学式: C₄₇H₈₀N₂O₃₀
• 分子量: 1153.15
• InChiKey: OECLMWMVFYHJQQ-HYFCKVFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.48
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  497.32
• 氢给体数：
  17.0
• 氢受体数：
  29.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-methoxycarbonyloctyl 6-O-<2-acetamido-2-deoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl>-β-D-galactopyranoside 在 human milk α-fucosyltransferase 、 porcine submaxillary α-sialyltransferase bovine serum albumine 、 sodium azide 、 5’-三磷酸腺苷 、 manganese(ll) chloride 作用下， 反应 75.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  寡糖的酶促合成，终止于与肿瘤相关的唾液酸化-Lewis-a决定簇。

  摘要：

  异构的唾液酸-Lea-末端五糖衍生物，α-Neup5Ac-（2 ---- 3）-β-D-Galp-（1 ---- 3）-[α-L-Fucp-（1- -4）]-beta- D-GlcpNAc-（1 ---- 3）-beta-D-Galp-O（CH2）8COOMe和alpha-Neup5Ac-（2 ---- 3）-beta-D-Galp -（1 ---- 3）-[alpha-L-Fucp-（1 ---- 4）]-beta-D-GlcpNAc-（1 ---- 6）-beta-D-Galp-O（ CH2）8COOMe是通过猪上颌（2 ---- 3）-α-唾液酸转移酶和人乳（1 ----- 3/4）-α-岩藻糖基转移酶的顺序作用而制备的合成的三糖β-D-Galp-（1 ---- 3）-β-D-GlcpNAc-（1 ---- 3）-和-（1 ---- 6）-β-D-Galp-O （CH2）8COOMe。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)84141-2