dithiocyanato-bis(triphenylphosphine)-cobalt(II) | 18399-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dithiocyanato-bis(triphenylphosphine)-cobalt(II)
• CAS: 18399-28-5
• 化学式: C₃₈H₃₀CoN₂P₂S₂
• 分子量: 699.742
• InChiKey: XDFJXHPDFSYTBK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.22
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dithiocyanato-bis(triphenylphosphine)-cobalt(II) 在 三苯基膦 、 zinc dibromide 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 thiocyanatotris(triphenylphosphine)cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  硫氰基三(三苯基膦)钴(I)催化共轭二烯的选择性加氢

  摘要：

  硫氰酸根合三（三苯基膦）钴（I）由双（硫氰酸根合）双（三苯基膦）钴（II）、三苯基膦、溴化锌、选择性氢化共轭二烯到相应的顺式单烯中原位制备。C2-或/和C3-甲基取代的1,3-丁二烯每一个甲基将反应性提高2.3倍，而C1-或/和C4-甲基取代的1,3-丁二烯则降低反应性每个甲基有 1/23。在环状共轭二烯的加氢中，α角（∠C-C=C）与加氢速率密切相关。环醚的加氢速率大于无环醚的加氢速率，但无环醚的顺式选择性要高得多。氘选择性地添加到 1,3-丁二烯和 2,5-降冰片二烯（双环 [2.2.1] 庚-2,5-二烯）中，得到 3,4-dideuterio-1-butene 和 cis-1，4-dideuterio-2-butene 和endo,endo-5,6-dideuteterionorbornene 和endo,endo-3,5-dideuterionortricyclene。提出了一种机制，该机制源自

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.16
• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) thiocyanate 在 三苯基膦 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以67%的产率得到dithiocyanato-bis(triphenylphosphine)-cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  硫氰基三(三苯基膦)钴(I)催化共轭二烯的选择性加氢

  摘要：

  硫氰酸根合三（三苯基膦）钴（I）由双（硫氰酸根合）双（三苯基膦）钴（II）、三苯基膦、溴化锌、选择性氢化共轭二烯到相应的顺式单烯中原位制备。C2-或/和C3-甲基取代的1,3-丁二烯每一个甲基将反应性提高2.3倍，而C1-或/和C4-甲基取代的1,3-丁二烯则降低反应性每个甲基有 1/23。在环状共轭二烯的加氢中，α角（∠C-C=C）与加氢速率密切相关。环醚的加氢速率大于无环醚的加氢速率，但无环醚的顺式选择性要高得多。氘选择性地添加到 1,3-丁二烯和 2,5-降冰片二烯（双环 [2.2.1] 庚-2,5-二烯）中，得到 3,4-dideuterio-1-butene 和 cis-1，4-dideuterio-2-butene 和endo,endo-5,6-dideuteterionorbornene 和endo,endo-3,5-dideuterionortricyclene。提出了一种机制，该机制源自

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.16
• 作为试剂：
  描述：

  正癸烯 在 dithiocyanato-bis(triphenylphosphine)-cobalt(II) sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 顺-2-癸烯 、 癸烯
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of the Isomerization of 1-Decene to cis- and trans-2-Decene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00118a048

文献信息

• Magnetic Studies of High-spin Cobaltous Compounds. VII. Some Thiocyanate Complexes
  作者：F. A. Cotton、D. M. L. Goodgame、M. Goodgame、A. Sacco

  DOI：10.1021/ja01481a013

  日期：1961.10

  STACo(Ph/sub 3/P)/sub 2/(SCN)/sub 2/! was studied magnetically and spectroscopically. The data lead to the following conclusions: (1) the compound is tetrahedral; (2) the SCN groups are bound to Co via the sulfur atoms; (3) the position of S-bonded thiocyanate ions in the spectrochemical series is between Cl/sup -/ and Br/sup -/ as previously shown by Schaffer. Several salts of the STACo(NCS)4!/sup 2-/

  化合物STACo(Ph/sub 3/P)/sub 2/(SCN)/sub 2/! 进行了磁性和光谱研究。数据得出以下结论：(1)化合物为四面体；(2) SCN基团通过硫原子与Co结合；(3) S-键合硫氰酸根离子在光谱化学系列中的位置在 Cl/sup -/ 和 Br/sup -/ 之间，如先前 Schaffer 所示。对 STACo(NCS)4!/sup 2-/ 阴离子的几种盐进行了磁性和光谱研究。评估了许多与电子结构和配体场有关的重要参数，并且 S 原子与 Hg(II) 键合对将 -NCS- 离子移动到光谱化学系列中更强的位置的影响，如 Schaffer 所观察到的，是确认的。化合物STACo(Ph/sub 3/PO)/sub 2/(NCS)/sub 2/! 已经准备好了。该化合物的光谱和磁性数据与其氯化物和溴化物类似物的类似数据的比较表明，在这种情况下，硫氰酸根离子通过氮原子配位。（授权）
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: SVol.B1, 135, page 298 - 301
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Sacco, A.; Freni, M., 1960, vol. 94, p. 221 - 228
  作者：Sacco, A.、Freni, M.

  DOI：——

  日期：——