1-benzyl-3-cyclohexylimidazolium chloride | 1093400-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-3-cyclohexylimidazolium chloride
• CAS: 1093400-89-5
• 化学式: C₁₆H₂₁N₂*Cl
• 分子量: 276.809
• InChiKey: SHAQXDLMXUGXDN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.33
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羰基镁 、 1-benzyl-3-cyclohexylimidazolium chloride 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VII族过渡金属的单金属和双金属N-杂环卡宾配合物的合成及结构研究

  摘要：

  合成了VII族过渡金属（Mn和Re）的N-杂环卡宾配合物，并从理论上研究了电子和结构方面。该合成产生了[M x（CO）y类型的卡宾络合物L（NHC）]，其中M表示Mn或Re，x = 1，y = 4，L = Cl，Br，I或M = Mn，x = 2，y = 9，L = CO。和双金属NHC配合物涉及将不稳定的羰基配体替换为对称和不对称的1,3-二取代的NHC配体。脂族和芳族N-取代基均结合到咪唑基亚烷基配体的杂原子芳族骨架中。当将锰NHC配合物与the NHC类似物进行比较时，卡宾配体与金属中心的配位产生不同的结果。结果分析表明，只能合成和分离Re的单金属卤代NHC配合物，而咪唑鎓盐与Mn 2（CO）10的配位生产轴向取代的双金属卡宾配合物。报告了光谱（IR，NMR（1 H和13 C）和结构（X射线））性质，并将其与其他N杂环卡宾衍生物的性质进行了比较。检查了结构特征，配位模式和反应中心，以

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.02.031

文献信息

• Platinum(II) Complexes Featuring Chiral Diphosphines and N-Heterocyclic Carbene Ligands: Synthesis and Evaluation as Cycloisomerization Catalysts
  作者：Delphine Brissy、Myriem Skander、Pascal Retailleau、Gilles Frison、Angela Marinetti

  DOI：10.1021/om800743r

  日期：2009.1.12

  Square-planar platinum(II) complexes that combine chiral diphosphines and NHC ligands have been obtained in high yields from (NHC)Pt(0)(dvtms) complexes, via an oxidative addition/ligand exchange sequence. The use of suitable carbene−diphosphine pairs allows axially chiral, configurationally stable platinum complexes to be isolated. The Pt(II) complexes have been evaluated as precatalysts for the cycloisomerization

  通过氧化加成/配体交换序列，从（NHC）Pt （0）（dvtms）络合物中以高收率获得了将手性二膦与NHC配体结合的方平面铂（II）络合物。使用合适的卡宾-二膦对可以分离轴向手性，构型稳定的铂络合物。Pt（II）配合物已被评估为烯丙基炔丙基胺衍生物的环异构化反应的预催化剂。根据二膦和NHC单元的结构变化，已研究了它们的催化性能。对于轴向手性物种，已经设想了可能的差向异构途径，并且已经通过计算研究估计了反转障碍。