5-(4-methoxyphenyl)-2-(6-methylbenzothiazol-2-yl)oxazole | 1388625-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-2-(6-methylbenzothiazol-2-yl)oxazole
• 英文别名: 5-(4-Methoxyphenyl)-2-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)-1,3-oxazole
• CAS: 1388625-45-3
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 322.387
• InChiKey: ARGRMKCVQVTYLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-甲氧基苯基)噁唑 、 6-甲基-苯并噻唑 在 copper diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-2-(6-methylbenzothiazol-2-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Copper(II)-Mediated Dehydrogenative Cross-Coupling of Heteroarenes

  摘要：

  Cu(OAc)(2)-mediated dehydrogenative cross-coupling between two heteroarenes has been realized in the absence of any other additive. A mechanism involving a formal Cu(II) to Cu(0) route by convergent disproportionation of the copper mediator is proposed and has been evidenced by copper mirror formation during the reaction. This synthetic protocol provides a concise and "green" access to unsymmetrical biheteroarenes bearing structural motifs of substantial utility in organic synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol301517y