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Methyl (methyl 4,6-di-O-acetyl-3-deoxy-7,8-O-isopropylidene-α-D-manno-oct-2-ulofuranosid)onate
Methyl (methyl 4,6-di-O-acetyl-3-deoxy-7,8-O-isopropylidene-α-D-manno-oct-2-ulofuranosid)onate | 104109-98-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl (methyl 4,6-di-O-acetyl-3-deoxy-7,8-O-isopropylidene-α-D-manno-oct-2-ulofuranosid)onate
英文别名
——
CAS
104109-98-0
化学式
C
17
H
26
O
10
mdl
——
分子量
390.387
InChiKey
MQAXLYNKTDXKTK-CVXDVXMKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.31
重原子数:
27.0
可旋转键数:
6.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
115.82
氢给体数:
0.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Methyl (methyl 4-O-acetyl-3-deoxy-7,8-O-isopropylidene-α-D-manno-oct-2-ulofuranosid)onate
104109-96-8
C
15
H
24
O
9
348.35
——
Methyl (methyl 3-deoxy-7,8-O-isopropiledene-α-D-manno-oct-2-ulofuranosid)onate
104109-94-6
C
13
H
22
O
8
306.313
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl (methyl 4,6-di-O-acetyl-3-deoxy-7,8-O-isopropylidene-α-D-manno-oct-2-ulofuranosid)onate
在 copper dichloride 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到Methyl (methyl 4,8-di-O-acetyl-3-deoxy-α-D-manno-oct-2-ulofuranosid)onate
参考文献:
名称:
通过酸催化乙酰化衍生物的溶剂分解合成甲基吡喃糖苷和3-脱氧-d-甘露聚糖-辛-2-磺酸的呋喃糖苷
摘要:
用回流的甲醇0.1 M氯化氢处理甲基2,4,5,7,8-戊基-O-乙酰基3-脱氧-α-D-甘露聚糖-辛基-2-氟吡喃磺酸或其甲酯h得到95%的甲基(3-脱氧-α-D-甘露聚糖-辛基-2-氟吡喃糖苷)甲基酸酯。3-脱氧-D-甘露聚糖-辛-2-磺酸的甲酯的乙酰化(KDO)主要产生甲基2,4,6,7,8-五-O-乙酰基-3-脱氧-α,β- D-甘露聚糖-oct-2-ulofuranoso。在室温下用0.02M甲醇的甲醇溶液处理该混合物,得到(3-脱氧-α,β-D-甘露辛基-辛-2-氟呋喃糖苷)甲基丙烯酸酯和相应的4-乙酸酯,其通过反相柱分离。的7,8-O-异亚丙基衍生物的色谱分析。通过乙酰化得到异亚丙基的位置,得到甲基(甲基4,6-二-O-乙酰基-3-脱氧-7,8-O-异亚丙基-α,β-D-甘露聚糖-oct-2-ul呋喃糖苷)。呋喃糖异构体的主要区别在于J3,4值(α约为6.1 Hz,β约为2.2
DOI:
10.1016/0008-6215(86)85041-8
作为产物:
描述:
乙酸酐
、
Methyl (methyl 3-deoxy-7,8-O-isopropiledene-α-D-manno-oct-2-ulofuranosid)onate
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 生成
Methyl (methyl 4,6-di-O-acetyl-3-deoxy-7,8-O-isopropylidene-α-D-manno-oct-2-ulofuranosid)onate
参考文献:
名称:
通过酸催化乙酰化衍生物的溶剂分解合成甲基吡喃糖苷和3-脱氧-d-甘露聚糖-辛-2-磺酸的呋喃糖苷
摘要:
用回流的甲醇0.1 M氯化氢处理甲基2,4,5,7,8-戊基-O-乙酰基3-脱氧-α-D-甘露聚糖-辛基-2-氟吡喃磺酸或其甲酯h得到95%的甲基(3-脱氧-α-D-甘露聚糖-辛基-2-氟吡喃糖苷)甲基酸酯。3-脱氧-D-甘露聚糖-辛-2-磺酸的甲酯的乙酰化(KDO)主要产生甲基2,4,6,7,8-五-O-乙酰基-3-脱氧-α,β- D-甘露聚糖-oct-2-ulofuranoso。在室温下用0.02M甲醇的甲醇溶液处理该混合物,得到(3-脱氧-α,β-D-甘露辛基-辛-2-氟呋喃糖苷)甲基丙烯酸酯和相应的4-乙酸酯,其通过反相柱分离。的7,8-O-异亚丙基衍生物的色谱分析。通过乙酰化得到异亚丙基的位置,得到甲基(甲基4,6-二-O-乙酰基-3-脱氧-7,8-O-异亚丙基-α,β-D-甘露聚糖-oct-2-ul呋喃糖苷)。呋喃糖异构体的主要区别在于J3,4值(α约为6.1 Hz,β约为2.2
DOI:
10.1016/0008-6215(86)85041-8
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