[3-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-4-[2-[4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-iodo-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl]ethynyl]phenyl] 2,2-dimethylpropanoate | 947339-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [3-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-4-[2-[4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-iodo-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl]ethynyl]phenyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 947339-16-4
• 化学式: C₃₅H₄₇IO₈Si
• 分子量: 750.743
• InChiKey: BCLWPNVQJNDSLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.24
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-4-[2-[4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-iodo-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl]ethynyl]phenyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 platinum(II) chloride lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 一氧化碳 、 4-Angstroem MS 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 4-(6-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-7-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzofuran-2-yl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  通过PtCl2催化的环异构化反应可完全合成抗生素erypoegin H和。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700895
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diiodobenzene-1,3-diol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [3-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-4-[2-[4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-3-iodo-2-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl]ethynyl]phenyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过PtCl2催化的环异构化反应可完全合成抗生素erypoegin H和。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700895