[2,4-Diiodo-3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl] 2,2-dimethylpropanoate | 947339-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: [2,4-Diiodo-3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 947339-13-1
• 化学式: C₁₇H₂₆I₂O₄Si
• 分子量: 576.286
• InChiKey: GAZKHNYNOKVSEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,4-Diiodo-3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 platinum(II) chloride sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 一氧化碳 、 4-Angstroem MS 、 potassium methanolate 、 氢气 、 2-甲基-丁烯 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 2-(2,4-Dihydroxyphenyl)-6-hydroxy-7-(3-methylbut-2-enyl)-1-benzofuran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过PtCl2催化的环异构化反应可完全合成抗生素erypoegin H和。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700895
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diiodobenzene-1,3-diol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [2,4-Diiodo-3-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过PtCl2催化的环异构化反应可完全合成抗生素erypoegin H和。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200700895