1-Ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid [(2R,3R,4S,5R)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl]-amide | 333998-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1-Ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid [(2R,3R,4S,5R)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl]-amide
• CAS: 333998-13-3
• 化学式: C₂₁H₂₃N₅O₇
• 分子量: 457.443
• InChiKey: ODMPSKQFRSVDTM-UNFPFYSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.38
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  168.54
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid [(2R,3R,4S,5R)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl]-amide 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 作用下， 反应 21.0h， 生成 4-[(2R,3S,4R,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carbonyl)amino]oxolan-3-yl]oxy-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.5555/ol0003782
• 作为产物：
  描述：

  萘啶酸 、 2’-氨基-D-尿苷 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 以91%的产率得到1-Ethyl-7-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid [(2R,3R,4S,5R)-2-(2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.5555/ol0003782