9β-13-O-[(2R,3S)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-hydroxyl-3-phenylpropionyl]-10-deacetyl-9-dihydro-9,10-O-acetaldehydebaccatin III | 944154-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9β-13-O-[(2R,3S)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-hydroxyl-3-phenylpropionyl]-10-deacetyl-9-dihydro-9,10-O-acetaldehydebaccatin III
• CAS: 944154-58-9
• 化学式: C₄₅H₅₅NO₁₅
• 分子量: 849.929
• InChiKey: AFFSQNXMJOYYGU-LPHWOGBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  222.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9β-13-O-[(2R,3S)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-hydroxyl-3-phenylpropionyl]-10-deacetyl-9-dihydro-9,10-O-acetaldehydebaccatin III 、 桥环吗啡啉盐酸盐 在 sodium cyanoborohydride 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到9β-13-O-[(2R,3S)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-hydroxyl-3-phenylpropionyl]-10-deacetyl-9-dihydro-9,10-O-[2-N-(2S,4S)-2-oxa-5-aza-bicyclo[2.2.1]hept-5-ylmethyl]baccatin III
  参考文献：
  名称：

  EP1980562

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  10-脱乙酰基巴卡丁 III 在 二氯二茂钛 sodium periodate 、 四氧化锇 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 水 、 tetrabutylammonium borohydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 42.67h， 生成 9β-13-O-[(2R,3S)-3-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-hydroxyl-3-phenylpropionyl]-10-deacetyl-9-dihydro-9,10-O-acetaldehydebaccatin III
  参考文献：
  名称：

  EP1980562

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TAXOL DERIVATIVES WITH ANTITUMOR ACTIVITY
  申请人：Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP1980562A1

  公开（公告）日：2008-10-15

  Taxol derivatives or their salts having the formula as following: Wherein, R1, R2, Z1, Z2, Z3 and Z4 are defined as the description. Their preparation methods and their use as antitumor agent are also disclosed.

  紫杉醇衍生物或其盐的化学式如下：其中，R1、R2、Z1、Z2、Z3和Z4的定义如描述所示。还公开了它们的制备方法和作为抗肿瘤剂的用途。